Controloc Control

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantopratsoli

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Protonipumpun estäjät

Dziedzina terapeutyczna:

Gastroesofageaalinen refluksi

Wskazania:

Refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CONTROLOC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETIT
pantopratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 2 viikon jälkeen tai
se huononee.
-
Älä käytä CONTROLOC Control -tabletteja yli 4 viikkoa
keskustelematta asiasta lääkärin
kanssa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä CONTROLOC Control on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät CONTROLOC Control
-valmistetta
3.
Miten CONTROLOC Control -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CONTROLOC Control -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CONTROLOC CONTROL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CONTROLOC Control sisältää vaikuttavana aineena pantopratsolia,
joka estää mahahappoa
tuottavan ’pumpun’ toimintaa. Se siis vähentää mahassa olevan
hapon määrää.
CONTROLOC Control -valmistetta käytetään refluksioireiden (esim.
närästys ja happaman
mahansisällön nousu takaisin ruokatorveen) lyhytaikaiseen hoitoon
aikuisille.
Refluksi tarkoittaa mahahapon virtausta takaisin ruokatorveen, jolloin
ruokatorvi saattaa tulehtua ja
kipeytyä. Tästä voi aiheutua esimerkiksi kivuliasta polttavaa
tunnetta rinnassa ja kurkussa (närästys) ja
hapanta makua suussa (mahansisällön nousu ruokatorveen).
Refluksi- ja närästysoireet saattavat helpottua jo yhden päivän
CONTROLOC Control -hoid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CONTROLOC Control 20 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi enterotabletti sisältää pantopratsolinatriumseskvihydraattia,
joka vastaa 20 mg pantopratsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu
ruskealla musteella "P20".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CONTROLOC Control on tarkoitettu refluksioireiden (esim. närästys,
happaman mahansisällön nousu
takaisin ruokatorveen) lyhytaikaiseen hoitoon aikuisill
_e_
.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 20 mg pantopratsolia (yksi tabletti) kerran
päivässä.
Tabletteja pitää ehkä ottaa 2–3 peräkkäisen päivän ajan ennen
kuin oireet alkavat helpottaa. Kun oireet
ovat hävinneet kokonaan, hoito lopetetaan.
Hoitoa ei saa jatkaa yli 4 viikkoa ilman, että asiasta keskustellaan
lääkärin kanssa.
Jos oireet eivät helpota 2 viikon jatkuvan hoidon kuluessa, potilasta
pitää neuvoa ottamaan yhteyttä
lääkäriin.
Erityisryhmät
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen, kun hoidetaan ikääntyneitä tai
munuaisten tai maksan
vajaatoimintaa sairastavia potilaita.
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
CONTROLOC Control -valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille
ja nuorille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat riittämättömät.
Antotapa
CONTROLOC Control 20 mg enterotabletteja ei saa pureskella tai
murskata. Tabletit niellään
kokonaisina nesteen kera ennen ateriaa.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Pantopratsolia ei suositella käytettäväksi yhdessä sellaisten
HIV-proteaasinestäjien kanssa, joiden
imeytyminen on riippuvaista mahan happamasta pH:sta (esim.
atatsanaviiri ja nelfinaviiri), sillä niiden
biologinen hyötyosuus pienenisi merkittävästi (ks. kohta 4.5).
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Potilaita pitää
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów