Kraj: Belgia
Język: niderlandzki
Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hydrochloorthiazide 12,5 mg; Quinaprilhydrochloride 21,66 mg - Eq. Quinapril 20 mg
EG SA-NV
C09BA06
Hydrochlorothiazide; Quinapril Hydrochloride
20 - 12,5 mg
Filmomhulde tablet
Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Quinaprilhydrochloride
Oraal gebruik
Quinapril and Diuretics
CTI-code: 270216-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2249472 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-11 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270207-01 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581001697 - CNK-code: 2249498 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2249480 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2005-01-24
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CO-QUINAPRIL EG 20 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Quinapril en hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Co-Quinapril EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Co-Quinapril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Co-Quinapril EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Co-Quinapril EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CO-QUINAPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Co-Quinapril EG bevat twee werkzame stoffen (stoffen die uw symptomen kunnen verbeteren): quinapril hydrochloorthiazide Quinapril behoort tot een groep geneesmiddelen die antihypertensiva worden genoemd. Antihypertensiva zijn geneesmiddelen die gebruikt worden om hoge bloeddruk te behandelen. Quinapril is een soort antihypertensivum dat angiotensineconversie-enzymremmer (ACE-remmer) wordt genoemd. ACE-remmers verlagen de bloeddruk door de stof angiotensine te blokkeren. Angiotensine doet de bloedvaten samentrekken. Door angiotensine te blokkeren, kunnen de bloedvaten verwijden, wat op zijn beurt de bloeddruk verlaagt. Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die thiazidediuretica worden genoemd. Diuretica worden ook plaspillen genoemd. Ze bevorderen de urineproductie en helpen zo de bloeddruk verlagen. De twee werkzame stoffen in Co-Quinapril EG werken samen om uw bloeddruk te verlagen. Samen Przeczytaj cały dokument
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Co-Quinapril EG 20/12,5 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Co-Quinapril EG 20/12,5 mg Elke tablet bevat 20 mg quinapril (als quinaprilhydrochloride) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. Co-Quinapril EG 20/12,5 mg: Ovale, roze, biconvexe tabletten met een breukstreep aan beide zijden en de opdruk "I" aan één zijde. Afmetingen: 5,8 x 11,3 mm. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Deze vaste combinatie is aangewezen bij patiënten van wie de bloeddruk niet afdoende gecontroleerd wordt met quinapril alleen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Dosistitratie van de afzonderlijke bestanddelen wordt aanbevolen vóór toediening van Co-Quinapril EG. Indien klinisch aangewezen, kan een directe overschakeling van een monotherapie naar een vaste combinatie overwogen worden. De gebruikelijke onderhoudsdosis bedraagt 10 mg quinapril en 12,5 mg hydrochloorthiazide, eenmaal per dag ’s ochtends. De dosis kan verhoogd worden met intervallen van minstens 3 weken. De maximale dosis bedraagt 20 mg quinapril en 25 mg hydrochloorthiazide. _Voorafgaande behandeling met diuretica_ Symptomatische hypotensie kan optreden na de eerste dosis van de vaste combinatie; deze kans is groter bij patiënten die te weinig lichaamsvocht en/of een tekort aan zout hebben als gevolg van een vorige behandeling met diuretica. Bij deze patiënten moet de behandeling met diuretica stopgezet worden 2 tot 3 dagen vóór men de behandeling met de vaste combinatie begint. Als dit niet mogelijk is, moet de behandeling opgestart worden met een dosis van 5 mg quinapril alleen. _Nierinsufficiëntie_ Bij patiënten met een creatinineklaring tussen 30 en 60 ml/min, moeten de individuele doses van de afzonderlijk Przeczytaj cały dokument