Co-Quinapril EG 20 mg - 12.5 mg filmomh. tabl.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-07-2022

Ingredientes activos:

Hydrochloorthiazide 12,5 mg; Quinaprilhydrochloride 21,66 mg - Eq. Quinapril 20 mg

Disponible desde:

EG SA-NV

Código ATC:

C09BA06

Designación común internacional (DCI):

Hydrochlorothiazide; Quinapril Hydrochloride

Dosis:

20 - 12,5 mg

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Quinaprilhydrochloride

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Quinapril and Diuretics

Resumen del producto:

CTI-code: 270216-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2249472 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-11 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270207-01 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581001697 - CNK-code: 2249498 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2249480 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270216-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2005-01-24

Información para el usuario

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CO-QUINAPRIL EG 20 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Quinapril en hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Co-Quinapril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Co-Quinapril EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Co-Quinapril EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Co-Quinapril EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CO-QUINAPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Co-Quinapril EG bevat twee werkzame stoffen (stoffen die uw symptomen
kunnen verbeteren):

quinapril

hydrochloorthiazide
Quinapril
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen
die
antihypertensiva
worden
genoemd.
Antihypertensiva zijn geneesmiddelen die gebruikt worden om hoge
bloeddruk te behandelen.
Quinapril is een soort antihypertensivum dat
angiotensineconversie-enzymremmer (ACE-remmer)
wordt genoemd. ACE-remmers verlagen de bloeddruk door de stof
angiotensine te blokkeren.
Angiotensine doet de bloedvaten samentrekken. Door angiotensine te
blokkeren, kunnen de
bloedvaten verwijden, wat op zijn beurt de bloeddruk verlaagt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die
thiazidediuretica worden genoemd.
Diuretica worden ook plaspillen genoemd. Ze bevorderen de
urineproductie en helpen zo de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame stoffen in Co-Quinapril EG werken samen om uw
bloeddruk te verlagen. Samen

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Co-Quinapril EG 20/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Co-Quinapril EG 20/12,5 mg
Elke tablet bevat 20 mg quinapril (als quinaprilhydrochloride) en 12,5
mg hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Co-Quinapril EG 20/12,5 mg:
Ovale, roze, biconvexe tabletten met een breukstreep aan beide zijden
en de opdruk "I" aan één zijde.
Afmetingen: 5,8 x 11,3 mm.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste combinatie is aangewezen bij patiënten van wie de
bloeddruk niet afdoende gecontroleerd
wordt met quinapril alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Dosistitratie van de afzonderlijke bestanddelen wordt aanbevolen
vóór toediening van Co-Quinapril
EG. Indien klinisch aangewezen, kan een directe overschakeling van een
monotherapie naar een vaste
combinatie overwogen worden.
De gebruikelijke onderhoudsdosis bedraagt 10 mg quinapril en 12,5 mg
hydrochloorthiazide, eenmaal
per dag ’s ochtends. De dosis kan verhoogd worden met intervallen
van minstens 3 weken. De
maximale dosis bedraagt 20 mg quinapril en 25 mg hydrochloorthiazide.
_Voorafgaande behandeling met diuretica_
Symptomatische hypotensie kan optreden na de eerste dosis van de vaste
combinatie; deze kans is
groter bij patiënten die te weinig lichaamsvocht en/of een tekort aan
zout hebben als gevolg van een
vorige behandeling met diuretica. Bij deze patiënten moet de
behandeling met diuretica stopgezet
worden 2 tot 3 dagen vóór men de behandeling met de vaste combinatie
begint. Als dit niet mogelijk
is, moet de behandeling opgestart worden met een dosis van 5 mg
quinapril alleen.
_Nierinsufficiëntie_
Bij patiënten met een creatinineklaring tussen 30 en 60 ml/min,
moeten de individuele doses van de
afzonderlijk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022