Kraj: Brazylia
Język: portugalski
Źródło: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A
ANTI-HIPERTENSIVOS
HYDROCHLORIDE LERCANIDIPINO
ANTI-HIPERTENSIVOS
10 MG COM REV CT BL AL / AL X 15 - 1267501910017 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 20 - 1267501910025 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 30 - 1267501910033 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 60 - 1267501910041 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 90 (EMB HOSP) - 1267501910051 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 15 - 1267501910068 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 20 - 1267501910076 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 30 - 1267501910084 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 60 - 1267501910092 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 90 (EMB HOSP) - 1267501910106 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO
Válido
2016-07-04
CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A COMPRIMIDO REVESTIDO 10MG E 20MG IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO “Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999”. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 10 mg e 20 mg. Embalagem contendo 15, 20, 30, 60, 90* unidades. *Embalagem hospitalar USO ORAL USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS COMPOSIÇÃO cloridrato de lercanidipino*........................................................................................................... 10 mg excipientes** q.s.p. ................................................................................................................ 1 com rev *equivalente a 9,4 mg de lercanidipino **celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol + dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo. cloridrato de lercanidipino*........................................................................................................... 20 mg excipientes** q.s.p. .................................................................................................................... 1 com rev *equivalente a 18,8 mg de lercanidipino **celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol + dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O cloridrato de lercanidipino é destinado ao tratamento da hipertensão arterial leve a moderada, também conhecida como pressão alta. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A substância ativa cloridrato de lercanidipino possui a propriedade de baixar a pressão alta (anti- hipertensiva). Após sua ingestão oral, este medicamento tem um tempo médio de início de ação anti- hipertensiva máxima entre 1,5 Przeczytaj cały dokument
CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A COMPRIMIDO REVESTIDO 10MG E 20MG IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO “Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999”. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 10 mg e 20 mg. Embalagem contendo 15, 20, 30, 60, 90* unidades. *Embalagem hospitalar USO ORAL USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS COMPOSIÇÃO cloridrato de lercanidipino*.................................................................................................................. 10 mg excipientes** q.s.p. ........................................................................................................................ 1 com rev *equivalente a 9,4 mg de lercanidipino **celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol + dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo. cloridrato de lercanidipino*.................................................................................................................. 20 mg excipientes** q.s.p. .........................................................................................................................1 com rev *equivalente a 18,8 mg de lercanidipino **celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol + dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES O cloridrato de lercanidipino é indicado para o tratamento de hipertensão essencial leve a moderada. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA O cloridrato de lercanidipino apresenta umas das maiores relações vale-pico da classe. A utilização da relação vale-pico foi recomendada pelo FDA para quantificar a duração e a homogeneidade do efeito anti- hipertensivo (1). Atualmente, este par Przeczytaj cały dokument