cloridrato de lercanidipino

Land: Brasilien

Sprog: portugisisk

Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktiv bestanddel:

CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO

Tilgængelig fra:

NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A

ATC-kode:

ANTI-HIPERTENSIVOS

INN (International Name):

HYDROCHLORIDE LERCANIDIPINO

Terapeutisk område:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Produkt oversigt:

10 MG COM REV CT BL AL / AL X 15 - 1267501910017 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 20 - 1267501910025 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 30 - 1267501910033 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 60 - 1267501910041 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL / AL X 90 (EMB HOSP) - 1267501910051 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 15 - 1267501910068 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 20 - 1267501910076 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 30 - 1267501910084 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 60 - 1267501910092 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL / AL X 90 (EMB HOSP) - 1267501910106 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO

Autorisation status:

Válido

Autorisation dato:

2016-07-04

Indlægsseddel

CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO
10MG E 20MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
“Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 10 mg e 20 mg. Embalagem contendo 15, 20, 30,
60, 90* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
cloridrato de
lercanidipino*...........................................................................................................
10 mg
excipientes** q.s.p.
................................................................................................................
1 com rev
*equivalente a 9,4 mg de lercanidipino
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose + macrogol +
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo.
cloridrato de
lercanidipino*...........................................................................................................
20 mg
excipientes** q.s.p.
....................................................................................................................
1 com rev
*equivalente a 18,8 mg de lercanidipino
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose + macrogol +
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de lercanidipino é destinado ao tratamento da
hipertensão arterial leve a moderada, também
conhecida como pressão alta.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa cloridrato de lercanidipino possui a propriedade
de baixar a pressão alta (anti-
hipertensiva). Após sua ingestão oral, este medicamento tem um tempo
médio de início de ação anti-
hipertensiva máxima entre 1,5

Produktets egenskaber

CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO
10MG E 20MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE LERCANIDIPINO
“Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 10 mg e 20 mg. Embalagem contendo 15, 20, 30,
60, 90* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
cloridrato de
lercanidipino*..................................................................................................................
10 mg
excipientes** q.s.p.
........................................................................................................................
1 com rev
*equivalente a 9,4 mg de lercanidipino
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose + macrogol +
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo.
cloridrato de
lercanidipino*..................................................................................................................
20 mg
excipientes** q.s.p.
.........................................................................................................................1
com rev
*equivalente a 18,8 mg de lercanidipino
**celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona,
amidoglicolato de sódio, copolímero de
ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose + macrogol +
dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O cloridrato de lercanidipino é indicado para o tratamento de
hipertensão essencial leve a moderada.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
O cloridrato de lercanidipino apresenta umas das maiores relações
vale-pico da classe. A utilização da
relação vale-pico foi recomendada pelo FDA para quantificar a
duração e a homogeneidade do efeito anti-
hipertensivo (1).
Atualmente, este par�