Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

yhdistelmiä

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2014-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem