Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Διαθέσιμο από:

Teva Pharma B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC30

INN (Διεθνής Όνομα):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Θεραπευτική ομάδα:

yhdistelmiä

Θεραπευτική περιοχή:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 1

Καθεστώς αδειοδότησης:

peruutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2014-09-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 28-04-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 28-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 28-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 28-04-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων