Kraj: Francja
Język: francuski
Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
clarithromycine
VENIPHARM
J01FA09
clarithromycin
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
494 286-8 ou 34009 494 286 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 287-4 ou 34009 494 287 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 288-0 ou 34009 494 288 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 289-7 ou 34009 494 289 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 290-5 ou 34009 494 290 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 291-1 ou 34009 494 291 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 292-8 ou 34009 494 292 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 293-4 ou 34009 494 293 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 294-0 ou 34009 494 294 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 257-9 ou 34009 578 257 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 258-5 ou 34009 578 258 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2010-09-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/04/2013 Dénomination du médicament CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée Clarithromycine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? 3. COMMENT PRENDRE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certai Przeczytaj cały dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/04/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Clarithromycine ............................................................................................................................. 500,0 mg Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée. Excipient : chaque comprimé contient 40,0 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé à libération modifiée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles: · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. · sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · exacerbations des bronchites chroniques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Chez l'adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales · Angines: 500 mg/j en une prise. La durée du traitement des angines est de 5 jours. · Exacerbations de bronchites chroniques: 1000 mg/j en une prise. La durée de traitement est de 5 jours. · Sinusites aiguës: 1000 mg/j en une prise. Chez l'insuffisant rénal: Pour des valeurs de la clairance de la créatinine < 30 ml/min, il peut être re Przeczytaj cały dokument