CLARITHROMYCINE Venipharm 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

clarithromycine

Prieinama:

VENIPHARM

ATC kodas:

J01FA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clarithromycin

Dozė:

500 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Produkto santrauka:

494 286-8 ou 34009 494 286 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 287-4 ou 34009 494 287 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 288-0 ou 34009 494 288 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 289-7 ou 34009 494 289 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 290-5 ou 34009 494 290 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 291-1 ou 34009 494 291 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 292-8 ou 34009 494 292 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 293-4 ou 34009 494 293 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 294-0 ou 34009 494 294 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 257-9 ou 34009 578 257 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 258-5 ou 34009 578 258 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

2010-09-21

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2013
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
Clarithromycine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé à libération modifiée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE VENIPHARM
500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ?
3. COMMENT PRENDRE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé à libération modifiée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé à libération modifiée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé à libération modifiée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE VENIPHARM
500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certai

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine
.............................................................................................................................
500,0 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée.
Excipient : chaque comprimé contient 40,0 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération modifiée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles:
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement
par une bêta-lactamine est impossible.
·
exacerbations des bronchites chroniques.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Chez l'adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales
·
Angines: 500 mg/j en une prise. La durée du traitement des angines
est de 5 jours.
·
Exacerbations de bronchites chroniques: 1000 mg/j en une prise. La
durée de traitement est de 5 jours.
·
Sinusites aiguës: 1000 mg/j en une prise.
Chez l'insuffisant rénal:
Pour des valeurs de la clairance de la créatinine < 30 ml/min, il
peut être re