Kraj: Włochy
Język: włoski
Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CITALOPRAM
Towa Pharmaceutical S.p.A.
N06AB04
CITALOPRAM
"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM "28 COMPRESSE DIVISIBILI; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"14 COMPRESSE DIVISIBILI; "40 M
N
CITALOPRAM
036392013 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM14 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036392025 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036392037 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente CITALOPRAM PENSA 20 mg compresse rivestite con film CITALOPRAM PENSA 40 mg compresse rivestite con film Citalopram bromidrato Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è CITALOPRAM PENSA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CITALOPRAM PENSA 3. Come prendere CITALOPRAM PENSA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CITALOPRAM PENSA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è CITALOPRAM PENSA e a cosa serve CITALOPRAM PENSA contiene il principio attivo citalopram bromidrato appartente al gruppo di medicinali antidepressivi chiamati Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI), che agiscono regolando il tono dell’umore. Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti disturbi: - depressione (sindromi depressive endogene); - prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione; - attacchi di panico (disturbi d'ansia con crisi di panico) compresi quelli causati dalla paura degli spazi aperti (agorafobia). 2. Cosa deve sapere prima di prendere CITALOPRAM PENSA Non prenda CITALOPRAM PENSA - se è allergico al citalopram bromidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se la persona che deve assumere il medicinale è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 18 anni; - se sta assumendo o deve assumere medicinali Przeczytaj cały dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Citalopram PENSA 20 mg compresse rivestite con film Citalopram PENSA 40 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Citalopram PENSA 20 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film da 20 mg contiene: Principio attivo : citalopram bromidrato 24,98 mg pari a citalopram 20 mg Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 23,10 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Citalopram PENSA 40 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film da 40 mg contiene: Principio attivo : citalopram bromidrato 49,96 mg pari a citalopram 40 mg Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 46,20 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche CITALOPRAM PENSA è indicato negli adulti per il trattamento di: - Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. - Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Sindromi depressive endogene Adulti: Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale giornaliera da 20 mg. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg al giorno. L'effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane dall'inizio della terapia; è opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione dello stato depressivo. Documento reso disponibile da AIFA il 10/07/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in Przeczytaj cały dokument