CITALOPRAM PENSA

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

CITALOPRAM

Tersedia dari:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

Kode ATC:

N06AB04

INN (Nama Internasional):

CITALOPRAM

Unit dalam paket:

"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM "28 COMPRESSE DIVISIBILI; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"14 COMPRESSE DIVISIBILI; "40 M

Kelas:

N

Area terapi:

CITALOPRAM

Ringkasan produk:

036392013 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM14 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036392025 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036392037 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CITALOPRAM PENSA 20 mg compresse rivestite con film
CITALOPRAM PENSA 40 mg compresse rivestite con film
Citalopram bromidrato
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos’è CITALOPRAM PENSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CITALOPRAM PENSA
3.
Come prendere CITALOPRAM PENSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CITALOPRAM PENSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è CITALOPRAM PENSA e a cosa serve
CITALOPRAM PENSA contiene il principio attivo citalopram bromidrato
appartente al gruppo di
medicinali antidepressivi chiamati Inibitori Selettivi della
Ricaptazione della Serotonina (SSRI), che
agiscono regolando il tono dell’umore.
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti
disturbi:
-
depressione (sindromi depressive endogene);
-
prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione;
-
attacchi di panico (disturbi d'ansia con crisi di panico) compresi
quelli causati dalla paura degli
spazi aperti (agorafobia).
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CITALOPRAM PENSA
Non prenda CITALOPRAM PENSA
-
se è allergico al citalopram bromidrato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se la persona che deve assumere il medicinale è un bambino o un
adolescente di età inferiore
ai 18 anni;
-
se sta assumendo o deve assumere medicinali

Karakteristik produk

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Citalopram PENSA 20 mg compresse rivestite con film
Citalopram PENSA 40 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Citalopram PENSA 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 20 mg contiene:
Principio attivo
: citalopram bromidrato 24,98 mg pari a citalopram 20 mg
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 23,10 mg di
lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Citalopram PENSA 40 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 40 mg contiene:
Principio attivo
: citalopram bromidrato 49,96 mg pari a citalopram 40 mg
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 46,20 mg di
lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
CITALOPRAM PENSA è indicato negli adulti per il trattamento di:
-
Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle
ricorrenze.
-
Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Sindromi depressive endogene
Adulti:
Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale
giornaliera da 20 mg.
Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può
essere aumentata fino ad un massimo
di 40 mg al giorno.
L'effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane
dall'inizio della terapia; è
opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione
dello stato depressivo.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/07/2021
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