CISATRACURIUM OMEGA MULTIDOSE Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Dostępny od:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Kod ATC:

M03AC11

INN (International Nazwa):

CISATRACURIUM

Dawkowanie:

2MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

10*10ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2013-06-28

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
_ _
_Page 2 sur 42_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE