CISATRACURIUM OMEGA MULTIDOSE Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Tersedia dari:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Kode ATC:

M03AC11

INN (Nama Internasional):

CISATRACURIUM

Dosis:

2MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

10*10ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-06-28

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE