CIPROFLOXACIN INJECTION Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine)

Dostępny od:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Kod ATC:

J01MA02

INN (International Nazwa):

CIPROFLOXACIN

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine) 10MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

20ML/40ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

QUINOLONES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207003; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2021-11-17

Charakterystyka produktu

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Ciprofloxacine injectable - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE INJECTABLE
Solution,10 mg / mL de ciprofloxacine, Intraveineuse
sous forme de lactate de ciprofloxacine dans de l’eau pour injection
USP
Agent antibactérien
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
4 octobre 2019 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION
: 231988
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Ciprofloxacine injectable - Monographie de produit
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TABLE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2019

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