CIPROFLOXACIN INJECTION Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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04-10-2019

Wirkstoff:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine)

Verfügbar ab:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC-Code:

J01MA02

INN (Internationale Bezeichnung):

CIPROFLOXACIN

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine) 10MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

20ML/40ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

QUINOLONES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2021-11-17

Fachinformation

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Ciprofloxacine injectable - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE INJECTABLE
Solution,10 mg / mL de ciprofloxacine, Intraveineuse
sous forme de lactate de ciprofloxacine dans de l’eau pour injection
USP
Agent antibactérien
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
4 octobre 2019 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION
: 231988
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Ciprofloxacine injectable - Monographie de produit
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TABLE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......
                                
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