CHORIOMON 5000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

Gonadotropina Coriónica Humana (hCG)

Dostępny od:

EUROFARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Kod ATC:

G03GA01

INN (International Nazwa):

GONADOTROPIN CHORIONIC;

Dawkowanie:

5000UI

Forma farmaceutyczna:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Skład:

POR VIAL -

Droga podania:

INTRAMUSCULAR

Sztuk w opakowaniu:

Caja de cartulina duplex x 1 y 10 viales de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para solución inyectable + 1 y 10 ampollas

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SA, - SUIZA

Grupa terapeutyczna:

Gonadotrofina coriónica

Podsumowanie produktu:

Presentación: caja de cartón conteniendo 1 y 10 viales de vidrio tipo I incoloro (polvo) + 1 y 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro (disolvente)

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2025-09-10

Charakterystyka produktu

FICHA TÉCNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CHORIOMON® 5000 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene:
Gonadotropina Coriónica Humana (hCG)………..5000 UI
Excipientes…………… c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Cada mL de ampolla (Disolvente) contiene:
Cloruro de sodio
……………………………………………….. 9,00 mg
Excipientes
c.s.p………..………………………………………………
1mL
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Ingrediente activo: Gonadotropina Coriónica Humana obtenida a partir
de la orina humana, el país de
origen de la orina: República Popular de China
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
4.
DATOS CLINICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Choriomon® está indicado para activar la función de las glándulas
genitales, sin embargo, el resultado
terapéutico depende de su funcionalidad. El tratamiento con
Choriomon® no tiene éxito en casos de
aumento de la secreción de gonadotropinas, que indica una
insuficiencia primaria irreversible de las
glándulas genitales, o en casos de anomalías anatómicas que impiden
la fertilidad.
_Mujeres _
Inducción de la ovulación después de un tratamiento
folículo-estimulante con hMG (gonadotropina
menopáusica humana, Menotropina) o FSH (hormona
folículo-estimulante, Urofolitropina) en los
siguientes casos de esterilidad funcional:
•
Amenorrea primaria;
•
Amenorrea secundaria prolongada;
•
Anovulación crónica;
•
Preparación del folículo para punción en protocolos de
superovulación controlada con hMG o
FSH como parte de técnicas de reproducción médicamente asistida
(FIV, GIFT, ICSI).
Adicionalmente, Choriomon® está indicado en esterilidad provocada
por insuficiencia del cuerpo lúteo.
En este caso, Choriomon® provoca un retraso en el sangrado y una
prolongación de la fase de
desarrollo