CHORIOMON 5000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Country: Peru

Language: Spanish

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Active ingredient:

Gonadotropina Coriónica Humana (hCG)

Available from:

EUROFARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC code:

G03GA01

INN (International Name):

GONADOTROPIN CHORIONIC;

Dosage:

5000UI

Pharmaceutical form:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Composition:

POR VIAL -

Administration route:

INTRAMUSCULAR

Units in package:

Caja de cartulina duplex x 1 y 10 viales de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para solución inyectable + 1 y 10 ampollas

Prescription type:

Con receta médica

Manufactured by:

IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SA, - SUIZA

Therapeutic group:

Gonadotrofina coriónica

Product summary:

Presentación: caja de cartón conteniendo 1 y 10 viales de vidrio tipo I incoloro (polvo) + 1 y 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro (disolvente)

Authorization status:

VIGENTE

Authorization date:

2025-09-10

Summary of Product characteristics

                                FICHA TÉCNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CHORIOMON® 5000 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene:
Gonadotropina Coriónica Humana (hCG)………..5000 UI
Excipientes…………… c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Cada mL de ampolla (Disolvente) contiene:
Cloruro de sodio
……………………………………………….. 9,00 mg
Excipientes
c.s.p………..………………………………………………
1mL
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Ingrediente activo: Gonadotropina Coriónica Humana obtenida a partir
de la orina humana, el país de
origen de la orina: República Popular de China
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
4.
DATOS CLINICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Choriomon® está indicado para activar la función de las glándulas
genitales, sin embargo, el resultado
terapéutico depende de su funcionalidad. El tratamiento con
Choriomon® no tiene éxito en casos de
aumento de la secreción de gonadotropinas, que indica una
insuficiencia primaria irreversible de las
glándulas genitales, o en casos de anomalías anatómicas que impiden
la fertilidad.
_Mujeres _
Inducción de la ovulación después de un tratamiento
folículo-estimulante con hMG (gonadotropina
menopáusica humana, Menotropina) o FSH (hormona
folículo-estimulante, Urofolitropina) en los
siguientes casos de esterilidad funcional:
•
Amenorrea primaria;
•
Amenorrea secundaria prolongada;
•
Anovulación crónica;
•
Preparación del folículo para punción en protocolos de
superovulación controlada con hMG o
FSH como parte de técnicas de reproducción médicamente asistida
(FIV, GIFT, ICSI).
Adicionalmente, Choriomon® está indicado en esterilidad provocada
por insuficiencia del cuerpo lúteo.
En este caso, Choriomon® provoca un retraso en el sangrado y una
prolongación de la fase de
desarrollo 
                                
                                Read the complete document