Chanhold

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

селамектинова

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AA05

INN (International Nazwa):

selamectin

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

Wskazania:

Котки и кучета:Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от терапевтичната стратегия за алергичен дерматит срещу бълхи и чрез овоцидното и ларвично действие може да подпомогне контрола на съществуващите зарази от бълхи в зоните, в които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Този продукт може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където съществува вектор, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, Преди да започнете прием на продукта. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато продуктът се проведе месечно. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratus)лечение на възрастни, кръгли червеи (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme)лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болест).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-04-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА:
CHANHOLD РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Chanhold 15 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета и котки ≤
2.5 kg
Chanhold 30 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 2.6 – 5.0 kg
Chanhold 45 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.6 – 7.5 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 7.6 – 10.0 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 5.1 – 10.0 kg
Chanhold 120 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 10.1 – 20.0 kg
Chanhold 240 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 20.1 – 40.0 kg
Chanhold 360 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 40.1 – 60.0 kg
Selamectin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Chanhold 15 mg за кучета и котки
6% w/v разтвор
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg за ку
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Chanhold 15 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета и котки ≤
2.5 kg
Chanhold 30 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 2.6 – 5.0 kg
Chanhold 45 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.6 – 7.5 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 7.6 – 10.0 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 5.1 – 10.0 kg
Chanhold 120 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 10.1 – 20.0 kg
Chanhold 240 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 20.1 – 40.0 kg
Chanhold 360 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 40.1 – 60.0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) Chanhold
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Chanhold 15 mg за кучета и котки
6% w/v разтвор
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg за котки
6% w/v разтвор
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg за котки
6% w/v разтвор
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów