Chanhold

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

селамектинова

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Code ATC:

QP54AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

indications thérapeutiques:

Котки и кучета:Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от терапевтичната стратегия за алергичен дерматит срещу бълхи и чрез овоцидното и ларвично действие може да подпомогне контрола на съществуващите зарази от бълхи в зоните, в които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Този продукт може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където съществува вектор, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, Преди да започнете прием на продукта. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато продуктът се проведе месечно. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratus)лечение на възрастни, кръгли червеи (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme)лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болест).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-04-17

Notice patient

                                27
B. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА:
CHANHOLD РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Chanhold 15 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета и котки ≤
2.5 kg
Chanhold 30 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 2.6 – 5.0 kg
Chanhold 45 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.6 – 7.5 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 7.6 – 10.0 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 5.1 – 10.0 kg
Chanhold 120 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 10.1 – 20.0 kg
Chanhold 240 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 20.1 – 40.0 kg
Chanhold 360 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 40.1 – 60.0 kg
Selamectin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Chanhold 15 mg за кучета и котки
6% w/v разтвор
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg за ку
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Chanhold 15 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета и котки ≤
2.5 kg
Chanhold 30 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 2.6 – 5.0 kg
Chanhold 45 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.6 – 7.5 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 7.6 – 10.0 kg
Chanhold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 5.1 – 10.0 kg
Chanhold 120 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 10.1 – 20.0 kg
Chanhold 240 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 20.1 – 40.0 kg
Chanhold 360 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 40.1 – 60.0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) Chanhold
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Chanhold 15 mg за кучета и котки
6% w/v разтвор
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg за котки
6% w/v разтвор
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg за котки
6% w/v разтвор
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg за кучета
12% w/v разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2019
Notice patient Notice patient danois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2019
Notice patient Notice patient grec 27-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2019
Notice patient Notice patient français 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2019
Notice patient Notice patient italien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2019
Notice patient Notice patient letton 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2021
Notice patient Notice patient croate 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents