Cerenia

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

citrato maropitant

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Apparato digerente e metabolismo

Wskazania:

Cani compresse: per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia. Per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi. Per la prevenzione e il trattamento del vomito, in combinazione con Cerenia soluzione iniettabile e in combinazione con altre misure di supporto. Soluzione per injectionDogs:Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemioterapia. Per la prevenzione del vomito tranne quello indotto dalla cinetosi. Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto. Per la prevenzione della nausea e del vomito perioperatori e miglioramento nel recupero dall'anestesia generale dopo l'uso della morfina agonista del recettore μ-oppiacei. Gatti: per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad eccezione di quella indotta dalla cinetosi. Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2006-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cerenia 16 mg compresse per cani
Cerenia 24 mg compresse per cani
Cerenia 60 mg compresse per cani
Cerenia 160 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciascuna compressa contiene 16 mg, 24 mg, 60 mg o 160 mg di maropitant
come maropitant
citrato monoidrato.
ECCIPIENTI:
Ciascuna compressa contiene 0,075% p/p di Giallo Tramonto (E110) come
colorante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa arancio chiaro.
Le compresse hanno una linea di frattura per facilitarne la divisione
in due metà; un lato è marcato
con le lettere “MPT” e con numeri che indicano la quantità di
maropitant, il retro non è marcato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
•
Per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi.
•
Per la prevenzione ed il trattamento del vomito, in associazione con
Cerenia soluzione
iniettabile e in combinazione con altre misure di supporto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI, PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vomito può essere associato a patologie gravi e molto debilitanti
comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare una appropriata
indagine diagnostica.
Cerenia compresse si è dimostrato efficace nel trattamento del
vomito, tuttavia quando la frequenza
del vomito è elevata, Cerenia somministrato per via orale può non
essere assorbito prima dell’evento
3
emetico successivo. Si raccomanda quindi di iniziare il trattamento
del vomito con Cerenia
soluzione iniettabile.
La buona pratica veterinaria indica che gli antiemetici dovrebbero
essere utilizzati assieme con altre
tecniche veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta e
la fluido terapia mentre ci si occupa
di identificare le ca
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cerenia 16 mg compresse per cani
Cerenia 24 mg compresse per cani
Cerenia 60 mg compresse per cani
Cerenia 160 mg compresse per cani
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo:
Ciascuna compressa contiene 16 mg , 24 mg , 60 mg o 160 mg di maropitant come maropitant citrato
monoidrato.
Eccipienti:
Ciascuna compressa contiene 0,075% p/p di Giallo Tramonto (E110) come colorante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa arancio chiaro.
Le compresse hanno una linea di frattura per facilitarne la divisione in due metà; un lato è marcat o con
le lettere “MPT” e con nu meri che indicano la quantità di maropitant , il retro non è marcato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Specie di destinazione
Cani.
4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione
• Per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia.
• Per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi.
• Per la prevenzione ed il trattamento del vomito, in associazione con Cerenia s oluzione
i niettabile e in combinazione con altre misure di supporto.
4.3 Controindicazioni
Nessuna.
4.4 Avv ertenze speciali , per ciascuna specie di destinazione
Il vomito può essere associato a patologie gravi e molto debilitanti comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare una appropriata indagine diagnostica.
Cerenia compresse si è di mostrato efficace nel trattamento del vomito, tuttavia quando la frequenza del
vomito è elevata, Cerenia somministrato per via orale può non essere assorbito prima dell’evento
emetico successivo. Si raccomanda quindi di iniziare il trattamento del vomito con Cerenia soluzione
i niettabile .
La buona pratica veterinaria indica che gli antiemetici dovrebbero essere utilizzati assieme con altre
tecniche veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta e la fluido terapia mentre ci si occupa di
identif 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów