Cerenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

citrato maropitant

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Apparato digerente e metabolismo

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cani compresse: per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia. Per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi. Per la prevenzione e il trattamento del vomito, in combinazione con Cerenia soluzione iniettabile e in combinazione con altre misure di supporto. Soluzione per injectionDogs:Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemioterapia. Per la prevenzione del vomito tranne quello indotto dalla cinetosi. Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto. Per la prevenzione della nausea e del vomito perioperatori e miglioramento nel recupero dall'anestesia generale dopo l'uso della morfina agonista del recettore μ-oppiacei. Gatti: per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad eccezione di quella indotta dalla cinetosi. Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cerenia 16 mg compresse per cani
Cerenia 24 mg compresse per cani
Cerenia 60 mg compresse per cani
Cerenia 160 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciascuna compressa contiene 16 mg, 24 mg, 60 mg o 160 mg di maropitant
come maropitant
citrato monoidrato.
ECCIPIENTI:
Ciascuna compressa contiene 0,075% p/p di Giallo Tramonto (E110) come
colorante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa arancio chiaro.
Le compresse hanno una linea di frattura per facilitarne la divisione
in due metà; un lato è marcato
con le lettere “MPT” e con numeri che indicano la quantità di
maropitant, il retro non è marcato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
•
Per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi.
•
Per la prevenzione ed il trattamento del vomito, in associazione con
Cerenia soluzione
iniettabile e in combinazione con altre misure di supporto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI, PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vomito può essere associato a patologie gravi e molto debilitanti
comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare una appropriata
indagine diagnostica.
Cerenia compresse si è dimostrato efficace nel trattamento del
vomito, tuttavia quando la frequenza
del vomito è elevata, Cerenia somministrato per via orale può non
essere assorbito prima dell’evento
3
emetico successivo. Si raccomanda quindi di iniziare il trattamento
del vomito con Cerenia
soluzione iniettabile.
La buona pratica veterinaria indica che gli antiemetici dovrebbero
essere utilizzati assieme con altre
tecniche veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta e
la fluido terapia mentre ci si occupa
di identificare le ca
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cerenia 16 mg compresse per cani
Cerenia 24 mg compresse per cani
Cerenia 60 mg compresse per cani
Cerenia 160 mg compresse per cani
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo:
Ciascuna compressa contiene 16 mg , 24 mg , 60 mg o 160 mg di maropitant come maropitant citrato
monoidrato.
Eccipienti:
Ciascuna compressa contiene 0,075% p/p di Giallo Tramonto (E110) come colorante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa arancio chiaro.
Le compresse hanno una linea di frattura per facilitarne la divisione in due metà; un lato è marcat o con
le lettere “MPT” e con nu meri che indicano la quantità di maropitant , il retro non è marcato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Specie di destinazione
Cani.
4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione
• Per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia.
• Per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi.
• Per la prevenzione ed il trattamento del vomito, in associazione con Cerenia s oluzione
i niettabile e in combinazione con altre misure di supporto.
4.3 Controindicazioni
Nessuna.
4.4 Avv ertenze speciali , per ciascuna specie di destinazione
Il vomito può essere associato a patologie gravi e molto debilitanti comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare una appropriata indagine diagnostica.
Cerenia compresse si è di mostrato efficace nel trattamento del vomito, tuttavia quando la frequenza del
vomito è elevata, Cerenia somministrato per via orale può non essere assorbito prima dell’evento
emetico successivo. Si raccomanda quindi di iniziare il trattamento del vomito con Cerenia soluzione
i niettabile .
La buona pratica veterinaria indica che gli antiemetici dovrebbero essere utilizzati assieme con altre
tecniche veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta e la fluido terapia mentre ci si occupa di
identif 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti