Cerenia

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

citrato de maropitant

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Tracto alimentario y metabolismo

Wskazania:

Tabletas Perros: para la prevención de las náuseas inducidas por la quimioterapia. Para la prevención de los vómitos inducidos por el mareo. Para la prevención y el tratamiento del vómito, junto con la solución inyectable de Cerenia y en combinación con otras medidas de soporte. Solución para injectionDogs:Para el tratamiento y la prevención de las náuseas inducidas por la quimioterapia. Para la prevención de los vómitos, excepto el inducido por el mareo. Para el tratamiento del vómito, en combinación con otras medidas de apoyo. Para la prevención de riesgo de náuseas y vómitos y la mejora en la recuperación de la anestesia general después de la utilización de la μ-opiáceo agonista de los receptores de la morfina. Gatos: para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas, excepto la inducida por la cinetosis.. Para el tratamiento del vómito, en combinación con otras medidas de apoyo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2006-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cerenia 16 mg comprimidos para perros
Cerenia 24 mg comprimidos para perros
Cerenia 60 mg comprimidos para perros
Cerenia 160 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido contiene 16 mg, 24 mg, 60 mg o 160 mg de maropitant
como citrato de maropitant
monohidrato.
EXCIPIENTES:
Cada comprimido contiene un 0,075 % p/p de amarillo Sunset (E110) como
colorante
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido, de color naranja pálido.
Los comprimidos tienen una línea marcada que permite dividirlos por
la mitad, con las letras “MPT” y
cifras que indican la cantidad de maropitant en una cara, el reverso
está en blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Para la prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia.
•
Para la prevención del vómito inducido por mareo en el viaje
•
Para la prevención y el tratamiento del vómito, en combinación con
Cerenia Solución Inyectable
y con otras medidas complementarias.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los vómitos pueden estar asociados a procesos graves, muy
debilitantes, incluyendo obstrucciones
gastrointestinales, por lo tanto, debe realizarse un diagnóstico
apropiado.
Se ha demostrado que Cerenia comprimidos es eficaz en el tratamiento
de la emesis, sin embargo,
cuando los vómitos son muy frecuentes, Cerenia administrado por vía
oral no puede absorberse antes
de que tenga lugar el siguiente vómito. Por lo tanto, se recomienda
iniciar el tratamiento de la emesis
con Cerenia Solución Inyectable.
La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben
usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como un control de la dieta y
una terapia de reposición de fluidos
mien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cerenia 16 mg comprimidos para perros
Cerenia 24 mg comprimidos para perros
Cerenia 60 mg comprimidos para perros
Cerenia 160 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido contiene 16 mg, 24 mg, 60 mg o 160 mg de maropitant
como citrato de maropitant
monohidrato.
EXCIPIENTES:
Cada comprimido contiene un 0,075 % p/p de amarillo Sunset (E110) como
colorante
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido, de color naranja pálido.
Los comprimidos tienen una línea marcada que permite dividirlos por
la mitad, con las letras “MPT” y
cifras que indican la cantidad de maropitant en una cara, el reverso
está en blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Para la prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia.
•
Para la prevención del vómito inducido por mareo en el viaje
•
Para la prevención y el tratamiento del vómito, en combinación con
Cerenia Solución Inyectable
y con otras medidas complementarias.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los vómitos pueden estar asociados a procesos graves, muy
debilitantes, incluyendo obstrucciones
gastrointestinales, por lo tanto, debe realizarse un diagnóstico
apropiado.
Se ha demostrado que Cerenia comprimidos es eficaz en el tratamiento
de la emesis, sin embargo,
cuando los vómitos son muy frecuentes, Cerenia administrado por vía
oral no puede absorberse antes
de que tenga lugar el siguiente vómito. Por lo tanto, se recomienda
iniciar el tratamiento de la emesis
con Cerenia Solución Inyectable.
La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben
usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como un control de la dieta y
una terapia de reposición de fluidos
mien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów