Cerenia

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

citrato de maropitant

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

maropitant

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Tracto alimentario y metabolismo

indications thérapeutiques:

Tabletas Perros: para la prevención de las náuseas inducidas por la quimioterapia. Para la prevención de los vómitos inducidos por el mareo. Para la prevención y el tratamiento del vómito, junto con la solución inyectable de Cerenia y en combinación con otras medidas de soporte. Solución para injectionDogs:Para el tratamiento y la prevención de las náuseas inducidas por la quimioterapia. Para la prevención de los vómitos, excepto el inducido por el mareo. Para el tratamiento del vómito, en combinación con otras medidas de apoyo. Para la prevención de riesgo de náuseas y vómitos y la mejora en la recuperación de la anestesia general después de la utilización de la μ-opiáceo agonista de los receptores de la morfina. Gatos: para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas, excepto la inducida por la cinetosis.. Para el tratamiento del vómito, en combinación con otras medidas de apoyo.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2006-09-28

Notice patient

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cerenia 16 mg comprimidos para perros
Cerenia 24 mg comprimidos para perros
Cerenia 60 mg comprimidos para perros
Cerenia 160 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido contiene 16 mg, 24 mg, 60 mg o 160 mg de maropitant
como citrato de maropitant
monohidrato.
EXCIPIENTES:
Cada comprimido contiene un 0,075 % p/p de amarillo Sunset (E110) como
colorante
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido, de color naranja pálido.
Los comprimidos tienen una línea marcada que permite dividirlos por
la mitad, con las letras “MPT” y
cifras que indican la cantidad de maropitant en una cara, el reverso
está en blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Para la prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia.
•
Para la prevención del vómito inducido por mareo en el viaje
•
Para la prevención y el tratamiento del vómito, en combinación con
Cerenia Solución Inyectable
y con otras medidas complementarias.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los vómitos pueden estar asociados a procesos graves, muy
debilitantes, incluyendo obstrucciones
gastrointestinales, por lo tanto, debe realizarse un diagnóstico
apropiado.
Se ha demostrado que Cerenia comprimidos es eficaz en el tratamiento
de la emesis, sin embargo,
cuando los vómitos son muy frecuentes, Cerenia administrado por vía
oral no puede absorberse antes
de que tenga lugar el siguiente vómito. Por lo tanto, se recomienda
iniciar el tratamiento de la emesis
con Cerenia Solución Inyectable.
La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben
usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como un control de la dieta y
una terapia de reposición de fluidos
mien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cerenia 16 mg comprimidos para perros
Cerenia 24 mg comprimidos para perros
Cerenia 60 mg comprimidos para perros
Cerenia 160 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido contiene 16 mg, 24 mg, 60 mg o 160 mg de maropitant
como citrato de maropitant
monohidrato.
EXCIPIENTES:
Cada comprimido contiene un 0,075 % p/p de amarillo Sunset (E110) como
colorante
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido, de color naranja pálido.
Los comprimidos tienen una línea marcada que permite dividirlos por
la mitad, con las letras “MPT” y
cifras que indican la cantidad de maropitant en una cara, el reverso
está en blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Para la prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia.
•
Para la prevención del vómito inducido por mareo en el viaje
•
Para la prevención y el tratamiento del vómito, en combinación con
Cerenia Solución Inyectable
y con otras medidas complementarias.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los vómitos pueden estar asociados a procesos graves, muy
debilitantes, incluyendo obstrucciones
gastrointestinales, por lo tanto, debe realizarse un diagnóstico
apropiado.
Se ha demostrado que Cerenia comprimidos es eficaz en el tratamiento
de la emesis, sin embargo,
cuando los vómitos son muy frecuentes, Cerenia administrado por vía
oral no puede absorberse antes
de que tenga lugar el siguiente vómito. Por lo tanto, se recomienda
iniciar el tratamiento de la emesis
con Cerenia Solución Inyectable.
La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben
usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como un control de la dieta y
una terapia de reposición de fluidos
mien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2015
Notice patient Notice patient grec 18-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2021
Notice patient Notice patient croate 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents