Kraj: Austria
Język: niemiecki
Źródło: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CANDESARTAN CILEXETIL
Actavis Group PTC ehf
C09CA06
CANDESARTAN CILEXETIL
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-08-03
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG TABLETTEN Wirkstoff: Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Candesartan Actavis und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Candesartan Actavis beachten? 3. Wie ist Candesartan Actavis einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Candesartan Actavis aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CANDESARTAN ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartan Actavis. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. Dieses Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von: • hohem Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis unter 18 Jahren. • erwachsenen Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und verringerter Herzmuskelfunktion, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der Angiotensin-Converting-Enzym- Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können. Bei Patiente Przeczytaj cały dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Candesartan Actavis 4 mg Tabletten Candesartan Actavis 8 mg Tabletten Candesartan Actavis 16 mg Tabletten Candesartan Actavis 32 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil. Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung Jede Tablette enthält 133,80 mg Lactose-Monohydrat. Jede Tablette enthält 129,80 mg Lactose-Monohydrat. Jede Tablette enthält 121,80 mg Lactose-Monohydrat. Jede Tablette enthält 243,60 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Candesartan Actavis 4 mg Tabletten sind weiße, bikonvexe Tabletten, 8 x3 mm groß, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und Prägung C4 auf derselben Seite. Candesartan Actavis 8 mg Tabletten sind weiße, bikonvexe Tabletten, 8 x3 mm groß, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und Prägung C8 auf derselben Seite. Candesartan Actavis 16 mg Tabletten sind weiße, bikonvexe Tabletten, 8 x3 mm groß, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und Prägung C16 auf derselben Seite. Candesartan Actavis 32 mg Tabletten sind weiße, bikonvexe Tabletten, 10.5 x3.6 mm groß, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und Prägung C32 auf derselben Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Candesartan Actavis ist angezeigt zur: • Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen. • Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichem im Alter von 6 bis < 18 Jahren • Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn Angiotensin Converting Enzym (ACE)-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE- Hemmern bei Patienten Przeczytaj cały dokument