Briviact (in Italy: Nubriveo)

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Brivaracetam

Dostępny od:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX23

INN (International Nazwa):

brivaracetam

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsia

Wskazania:

Briviact on näidustatud adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud ja noorukieas patsientidel alates 16 aasta vanusest, kellel epilepsia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2016-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                100
B. PAKENDI INFOLEHT
101
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRIVIACT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BRIVIACT 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brivaratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Briviact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Briviact’i võtmist
3.
Kuidas Briviact’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Briviact’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BRIVIACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mis ravim on Briviact
Briviact sisaldab toimeainena brivaratsetaami. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
epilepsiavastasteks ravimiteks. Neid ravimeid kasutatakse epilepsia
raviks.
Milleks Briviact’i kasutatakse
-
Briviact’i kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
2 aasta vanusest.
-
Seda kasutatakse sellist tüüpi epilepsia raviks, mille puhul
esinevad partsiaalsed hood
sekundaarse generaliseerumisega või ilma.
-
Partsiaalsete hoogude puhul mõjutab hoog alguses ainult ühte
ajupoolkera. Partsiaalsed hood
võivad levida ja mõjutada suuremaid alasid mõlemas ajupoolkeras –
seda nimetatakse
„sekundaarseks generalisatsiooniks“.
-
Teile on määratud see ravim hoogude (krampide) vähendamiseks.
-
Briviact’i kasutatakse koos teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BRIVIACT’I VÕTMIST
BRIVIACT’I EI TOHI VÕTTA, K
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Briviact 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
brivaratsetaami.
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg
brivaratsetaami.
Briviact 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
brivaratsetaami.
Briviact 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg
brivaratsetaami.
Briviact 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
brivaratsetaami.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 88 mg laktoosi.
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 25 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94 mg laktoosi.
Briviact 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg
laktoosi.
Briviact 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 75 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 283 mg
laktoosi.
Briviact 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 377 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Briviact 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid
läbimõõduga 6,5 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „u10“.
Briviact 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hallid ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid mõõtmetega
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem