Bisolvon Citron 8 mg Löslig tablett

Kraj: Szwecja

Język: szwedzki

Źródło: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-09-2023

Składnik aktywny:

bromhexinhydroklorid

Dostępny od:

Opella Healthcare France SAS

Kod ATC:

R05CB02

INN (International Nazwa):

bromhexine hydrochloride

Dawkowanie:

8 mg

Forma farmaceutyczna:

Löslig tablett

Skład:

bromhexinhydroklorid 8 mg Aktiv substans; sackaros Hjälpämne

Klasa:

Apotek och anmäld detaljhandel

Typ recepty:

Receptfritt

Dziedzina terapeutyczna:

Bromhexin

Podsumowanie produktu:

Förpacknings: Blister, 16 tabletter

Status autoryzacji:

Godkänd

Data autoryzacji:

2000-08-25

Ulotka dla pacjenta

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BISOLVON CITRON 8 MG LÖSLIG TABLETT
bromhexinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL . DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 14 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Bisolvon Citron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bisolvon Citron
3.
Hur du använder Bisolvon Citron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bisolvon Citron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BISOLVON CITRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bisolvon Citron anses lösa upp segt slem så att det blir mer
tunnflytande och därmed lättare att hosta
upp. Bisolvon Citron används vid tillfällig kortvarig hosta med segt
slem.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 14 dagar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BISOLVON CITRON
ANVÄND INTE BISOLVON CITRON
om du är allergisk (överkänslig) mot bromhexinhydroklorid eller
något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Bisolvon
Citron:
-
om du har magsår eller blodiga upphostningar.
Sluta att ta Bisolvon Citron och kontakta omedelbart läkare om
svullnad av bl a ansikte, tunga
och/eller svalg och/eller svårighet att svälja eller nässelutslag
som uppträder tillsammans med
andningssvårigheter inträffar (angioödem).
Svåra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bisolvon Citron 8 mg lösliga tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 löslig tablett innehåller: bromhexinhydroklorid 8 mg
Hjälpämnen: sackaros 5,26 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett
De lösliga tabletterna är beige-gula, fyrkantiga och lätt konvexa.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hosta med segt slem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn över 12 år: _
1 tablett 3 gånger dagligen.
Administreringssätt
Tabletten löses i ett glas varmt eller kallt vatten. Lösningen ska
röras om innan den dricks.
Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning
om symtomen inte förbättras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid ulcus ventriculi. Bisolvon Citron kan vid hemoptys medföra att
fibrinproppar avstöts och att en ny
blödning uppstår. Patienter som behandlas med Bisolvon Citron bör
informeras om den förväntade
sekretionsökningen.
Rapporter om svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme,
Stevens-Johnsons syndrom/toxisk
epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP)
i samband med
administrering av bromhexin. Vid symtom eller tecken på progressivt
hudutslag (ibland tillsammans
med blåsor eller slemhinnelesioner) ska behandling med bromhexin
omedelbart avbrytas och läkare
rådfrågas.
Denna produkt innehåller sackaros. Patienter med något av följande
sällsynta ärftliga tillstånd bör inte
använda detta läkemedel: fruktosintolerans,
glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
2
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kliniskt relevanta ogynnsamma interaktioner med andra läkemedel
har rapporterats.
Kontrollerade interaktionsstudier saknas.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
Bromhexin passerar placentabarriären. Dju
                                
                                Przeczytaj cały dokument