BENUTREX B-12 POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Kraj: Ekwador

Język: hiszpański

Źródło: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Składnik aktywny:

Cada vial de polvo liofilizado contiene: Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) 200.00 mg (1) Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 50.00 mg (1) Fosfato sodico de Riboflavina (Vitamina B2) 50.00 mg (1) Nicotinamida 400.00 mg Cianocobalamina (Vitamina B12) 0.03 mg (2) Cada vial de disolvente contiene: Cianocobalamina (Vitamina B12) 1.00 mg Dexpantenol (Vitamina B5) 50.00 mg (1) Se adiciona un 5% de exceso de principio activo. (2) Se adiciona un 20% de exceso de principio activo.

Dostępny od:

ASPEN LABS S.A. DE CV. MEXICO

Forma farmaceutyczna:

POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Skład:

Cada vial de polvo liofilizado contiene: Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) 200.00 mg (1) Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 50.00 mg (1) Fosfato sodico de Riboflavina (Vitamina B2) 50.00 mg (1) Nicotiamida 400.00 mg Cianocobalamina (Vitamina B12) 0.03 mg (2) Cada vial de disolvente contiene: Cianocobalamina (Vitamina B12) 1.00 mg Dexpantenol (vitamina B5) 50.00 mg (1) Se adiciona un 5% de exceso de principio activo. (2) Se adiciona un 20% de exceso de principio activo.

Droga podania:

Intramuscular / Subcutanea / Intravenosa

Sztuk w opakowaniu:

Caja x 1 vial de polvo liofilizado + 1 vial de diluyente de 10 mL + inserto

Klasa:

Polifármaco

Typ recepty:

Bajo receta médica

Wyprodukowano przez:

PHARMASERVICE, S.A. DE C.V.

Podsumowanie produktu:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO SECO DE COLOR AMARILLO ANARANJADO A CASTAÑO ANARANJADO. DISOLVENTE: SOLUCION ACUOSA DE COLOR ROJO. SOLUCION RECONSTITUIDA DE COLOR AMARILLO ANARANJADO A CASTAÑO ANARANJADO; Condicion conservacion: CONSERVAR EN REFRIGERACION ENTRE 2°C - 8°C; Datos modificacion: 2019-06-28 17:33:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NOTIFICACIÓN NMED01 CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000000 A: 300450100000000000 (NMED01) 2020-08-27 17:33:17 -> NMED05 CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO NMED06 CAMBIO DE LA DIRECCIÓN Y CIUDAD DEL TITULAR DEL PRODUCTO 2020-10-14 16:17:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. 2019-11-02 17:33:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED03 CAMBIO RESPONSABLE TÉCNICO DE RAQUEL GUDIÑO A CRISTINA GUACHAMIN; Periodo vida util producto en meses: 24

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2018-06-29