Be-Complex šķīdums injekcijām

Kraj: Łotwa

Język: łotewski

Źródło: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Składnik aktywny:

Kalcija pantotenāts,Pyridoxine hydrochloride,Riboflavine nātrija fosfāts,Tiamīna hidrohlorīds,Nikotīnamīds

Dostępny od:

Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija

Kod ATC:

QA11EX

INN (International Nazwa):

Calcium pantothenate,Pyridoxine hydrochloride,Riboflavine sodium phosphate,Thiamine hydrochloride,Nicotinamide

Forma farmaceutyczna:

šķīdums injekcijām

Typ recepty:

Recepšu veterinārās zāles

Wyprodukowano przez:

Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija

Grupa terapeutyczna:

cūkas; govis; kaķi; lapsas; suņi; zirgi; ūdeles

Podsumowanie produktu:

V/NRP/94/0280-01 - - Stikla flakons, 50 ml - -; V/NRP/94/0280-02 - - Stikla flakons, 50 ml - -; V/NRP/94/0280-03 - - Stikla flakons, 50 ml - -; V/NRP/94/0280-08 - - Stikla flakons, 100 ml - [JPG]; V/NRP/94/0280-09 - - Stikla flakons, 100 ml - -; V/NRP/94/0280-10 - - Stikla flakons, 100 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/94/0280-15 - - Stikla flakons, 250 ml - -; V/NRP/94/0280-16 - - Stikla (tumša) flakons, 250 ml - -; V/NRP/94/0280-17 - - Stikla flakons, 250 ml - -

Status autoryzacji:

Nav informācijas

Data autoryzacji:

2011-10-07

Ulotka dla pacjenta

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/12/0059
MARBONOR
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Norbrook Laboratories Ltd
Station Works
Newry
Co. Down
Ziemeļīrija
BT35 6JP
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MARBONOR
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
_Marbofloxacin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Marbofloksacīns
100,0 mg
PALĪGVIELA(S):
Monotioglicerīns
1,0 mg
Metakrezols
2,0 mg
Dzidrs, dzeltens līdz dzintara krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Pret marbofloksacīnu jutīgu
_Pasteurella multocida_
,
_Mannheimia haemolytica_
un
_Mycoplasma bovis _
celmu izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai.
Pret marbofloksacīnu jutīgu
_Escherichia coli_
celmu izraisīta akūta mastīta ārstēšanai laktācijas
periodā.
Sivēnmātēm:
Pret marbofloksacīnu jutīgu baktēriju celmu izraisīta
metrīta-mastīta-agalaktijas sindroma ārstēšanai
(pēcdzemdību disgalaktijas sindroms).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja iesaistītas patogēns ir rezistents pret
citiem fluorohinoloniem (krusteniskā
rezistence). Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība
pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Intramuskulāra ievadīšana var izraisīt īslaicīgas lokālas
reakcijas, piemēram, sāpes un pietūkums
injekcijas vietā, un iekaisumi, kas var ilgt vismaz 12 dienas pēc
injekcijas. Tomēr liellopiem konstatēta
labāka panesamība subkutānām injekcijām nekā intramuskulārām.
Tāpēc liellopiem ar lielu svaru
ieteicama subkutāna ievadīšana.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi u

Charakterystyka produktu

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/12/0059
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MARBONOR
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Marbofloksacīns
100,0 mg
PALĪGVIELA(S):
Monotioglicerīns
1,0 mg
Metakrezols
2,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens līdz dzintara krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un cūkas (sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Pret marbofloksacīnu jutīgu
_Pasteurella multocida_
,
_Mannheimia haemolytica_
un
_Mycoplasma bovis _
celmu izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai.
Pret marbofloksacīnu jutīgu
_Escherichia coli_
celmu izraisīta akūta mastīta ārstēšanai laktācijas
periodā.
Sivēnmātēm:
Pret marbofloksacīnu jutīgu baktēriju celmu izraisīta
metrīta-mastīta-agalaktijas sindroma ārstēšanai
(pēcdzemdību disgalaktijas sindroms).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja iesaistītais patogēns ir rezistents pret
citiem fluorhinoloniem (krusteniskā
rezistence).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Efektivitātes dati liecina, ka šīs zāles nav pietiekami efektīvas
grampozitīvu baktēriju izraisīta akūta
mastīta ārstēšanā.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Fluorhinoloni jāizvēlas tikai tādu klīnisko stāvokļu
ārstēšanai, kas vāji vai iespējami vāji atbild uz
ārstēšanu ar citu grupu antibakteriālajiem līdzekļiem. Kad vien
iespējams, fluorhinolonus drīkst lietot,
tikai pamatojoties uz jutīguma testu rezultātiem. Lietojot
veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādīju