ATORVASTATIN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostępny od:

SANIS HEALTH INC

Kod ATC:

C10AA05

INN (International Nazwa):

ATORVASTATIN

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 10MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2012-12-18

Charakterystyka produktu

                                _ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
Sanis Health Inc.
Date de l’homologation initiale :
1 President's Choice Circle
30 juillet 2020
Brampton, Ontario
Date de révision :
L6Y 5S5
22 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265202
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, APPAREIL LOCOMOTEUR
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
............................................ 6
4.4
Administration
.................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2022

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