ATORVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Fáanlegur frá:

SANIS HEALTH INC

ATC númer:

C10AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ATORVASTATIN

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2012-12-18

Vara einkenni

_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
Sanis Health Inc.
Date de l’homologation initiale :
1 President's Choice Circle
30 juillet 2020
Brampton, Ontario
Date de révision :
L6Y 5S5
22 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265202
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, APPAREIL LOCOMOTEUR
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
............................................ 6
4.4
Administration
.................................