Atectura Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AK

INN (International Nazwa):

indacaterol, mometasone

Grupa terapeutyczna:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma

Wskazania:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2020-05-30

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/62,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/127,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/260 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/62,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat) und 80 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 125 µg Indacaterol (als Acetat) und 62,5 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/127,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat) und 160 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 125 µg Indacaterol (als Acetat) und 127,5 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/260 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat) und 320 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 125 µg Indacaterol (als Acetat) und 260 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/62,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Transparente (farblose) Kapseln, die ein weißes Pulver enthalten. Das
Kapselunterteil ist mit dem
Produktcode „IM150-80“ in Blau über einem blauen Balken bedruckt,
das Kapseloberteil ist mit dem
Produktlogo in Blau zwisc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/62,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/127,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/260 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/62,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat) und 80 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 125 µg Indacaterol (als Acetat) und 62,5 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/127,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat) und 160 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 125 µg Indacaterol (als Acetat) und 127,5 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/260 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat) und 320 µg
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 125 µg Indacaterol (als Acetat) und 260 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Atectura Breezhaler 125 Mikrogramm/62,5 Mikrogramm Hartkapseln mit
Pulver zur Inhalation
Transparente (farblose) Kapseln, die ein weißes Pulver enthalten. Das
Kapselunterteil ist mit dem
Produktcode „IM150-80“ in Blau über einem blauen Balken bedruckt,
das Kapseloberteil ist mit dem
Produktlogo in Blau zwisc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Zobacz historię dokumentów