Arsenic trioxide medac

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

El trióxido de arsénico

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01XX27

INN (International Nazwa):

arsenic trioxide

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Leucemia, promielocítica, aguda

Wskazania:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Arsénico trióxido medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Arsénico trióxido medac
3.
Cómo se utiliza Arsénico trióxido medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Arsénico trióxido medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Arsénico trióxido medac contiene el principio activo trióxido de
arsénico, que es un medicamento
contra el cáncer.
No se conoce completamente el mecanismo de acción de Arsénico
trióxido medac.
Arsénico trióxido medac se utiliza en pacientes adultos con leucemia
promielocítica aguda (LPA) de
riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes adultos
cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando o ha
tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluidos los que se obtienen sin receta.
NO RECIBIRÁ ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes recibir
Arsénico trióxido meda
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Arsénico trióxido medac 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Un vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución acuosa transparente, incolora, estéril y libre de
partículas. El pH de la solución es de 6,0-8,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arsénico trióxido medac está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10³/µl) en combinación con ácido
all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
LPA recidivante/refractaria (el tratamiento previo debe haber incluido
un retinoide y
quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RARα).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Arsénico trióxido medac se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_LPA de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Arsénico trióxido medac se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa (RC). Si no se
produce la RC en 60 días, se
debe interrumpir la admin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem