Arsenic trioxide medac

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2022

Aktivni sastojci:

El trióxido de arsénico

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01XX27

INN (International ime):

arsenic trioxide

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terapijske indikacije:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2020-09-17

Uputa o lijeku

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Arsénico trióxido medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Arsénico trióxido medac
3.
Cómo se utiliza Arsénico trióxido medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Arsénico trióxido medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Arsénico trióxido medac contiene el principio activo trióxido de
arsénico, que es un medicamento
contra el cáncer.
No se conoce completamente el mecanismo de acción de Arsénico
trióxido medac.
Arsénico trióxido medac se utiliza en pacientes adultos con leucemia
promielocítica aguda (LPA) de
riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes adultos
cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando o ha
tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluidos los que se obtienen sin receta.
NO RECIBIRÁ ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes recibir
Arsénico trióxido meda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Arsénico trióxido medac 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Un vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución acuosa transparente, incolora, estéril y libre de
partículas. El pH de la solución es de 6,0-8,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arsénico trióxido medac está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10³/µl) en combinación con ácido
all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
LPA recidivante/refractaria (el tratamiento previo debe haber incluido
un retinoide y
quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RARα).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Arsénico trióxido medac se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_LPA de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Arsénico trióxido medac se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa (RC). Si no se
produce la RC en 60 días, se
debe interrumpir la admin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata