Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazole

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psicolepticos

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazole Mylan Pharma é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. Aripiprazole Mylan Pharma é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. Aripiprazole Mylan Pharma é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-06-30

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aripiprazol Mylan Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Aripiprazol Mylan Pharma
3.
Como tomar Aripiprazol Mylan Pharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aripiprazol Mylan Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA CONTÉM A SUBSTÂNCIA ATIVA ARIPIPRAZOL E
PERTENCE A UM GRUPO DE
MEDICAMENTOS CHAMADOS ANTIPSICÓTICOS.
É utilizado no tratamento de doentes adultos e adolescentes de idade
igual ou superior a 15 anos que
sofrem de uma doença caracterizada por sintomas tais como ouvir, ver
ou sentir coisas que não
existem, desconfiança, juízos errados, discurso e comportamento
incoerentes e apatia emocional. As
pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
Aripiprazol Mylan Pharma é utilizado no tratamento de adultos e
adolescentes de idade igual ou
superior a 13 anos que sofrem de uma condição com sintomas tais como
sentir-se “eufórico”, ter uma
energia excessiva, necessidade de dormir muito menos do que o
habitual, falar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
28 mg de maltose por comprimido.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de aripiprazol
Excipiente com efeito conhecido
56 mg de maltose por comprimido.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de aripiprazol
Excipiente com efeito conhecido
84 mg de maltose por comprimido.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de aripiprazol
Excipiente com efeito conhecido
168 mg de maltose por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos
Comprimidos azuis claros a azuis, redondos e biconvexos de 6,1 mm de
diâmetro, com a marcação “5”
numa face.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos
Comprimidos cor-de-rosa, redondos e biconvexos de 8,1 mm de diâmetro,
com a marcação “10” numa
face.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos
Comprimidos amarelos, redondos e biconvexos de 10,1 mm de diâmetro,
com a marcação “15” numa
face.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos
Comprimidos cor-de-rosa, ovais e biconvexos de 17,1 mm de comprimento,
8,1 mm de largura, com a
marcação “30” numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aripiprazol Mylan Pharma é indicado para o tratamento da
esquizofrenia em adultos e em
adolescentes de idade igual ou superior a 15 anos.
Aripiprazol Mylan Pharma é indicado para o tratamento do episódio
maníaco moderado a grave na
perturbação bipolar I e para a prevenção de novos episódios
maníacos em adultos que experimentaram
predominantemente episódios man
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem