Aranesp

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darbepoetină alfa

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA02

INN (International Nazwa):

darbepoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Alte preparate antianemice

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică (CRF) la adulți și copii. Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2001-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                193
B. PROSPECTUL
194
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARANESP 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 15 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 30 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 40 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 50 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 60 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 80 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 100 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 130 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 150 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 300 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 500 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
darbepoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect
(vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aranesp şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aranesp
3.
Cum să utilizaţi Aranesp
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aranesp
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
7.
Instrucţiuni 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aranesp 10 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 15 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 20 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 30 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 40 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 50 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 60 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 80 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 100 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 130 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 150 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 300 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 500 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 10 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 15 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 20 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 30 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 40 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 50 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 60 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 80 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 100 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 130 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 150 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 300 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 500 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów