Aranesp

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darbepoetină alfa

Verfügbar ab:

Amgen Europe B.V.

ATC-Code:

B03XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

darbepoetin alfa

Therapiegruppe:

Alte preparate antianemice

Therapiebereich:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică (CRF) la adulți și copii. Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 45

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2001-06-08

Gebrauchsinformation

                                193
B. PROSPECTUL
194
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARANESP 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 15 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 30 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 40 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 50 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 60 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 80 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 100 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 130 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 150 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 300 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ARANESP 500 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
darbepoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect
(vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aranesp şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aranesp
3.
Cum să utilizaţi Aranesp
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aranesp
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
7.
Instrucţiuni 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aranesp 10 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 15 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 20 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 30 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 40 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 50 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 60 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 80 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 100 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 130 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 150 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 300 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 500 micrograme soluţie injectabilă în seringă preumplută
Aranesp 10 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 15 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 20 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 30 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 40 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 50 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 60 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 80 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Aranesp 100 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 130 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 150 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 300 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
Aranesp 500 micrograme, soluţie injectabilă în stilou injector
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen