Aqumeldi

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Enalapril (maleate)

Dostępny od:

Proveca Pharma Limited

Kod ATC:

C09AA02

INN (International Nazwa):

Enalapril maleate

Grupa terapeutyczna:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Dziedzina terapeutyczna:

Insuffiċjenza tal-Qalb

Wskazania:

Treatment of heart failure.

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2023-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                29
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
AQUMELDI 0.25 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
enalapril maleate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TARBIJA TIEGĦEK
TIBDEW TIEĦDU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek jew tal-wild tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lill-wild tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess
sinjali ta’ mard bħal tiegħek jew
tal-wild tiegħek.
-
Jekk inti jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tagħkom. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aqumeldi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek tużaw
Aqumeldi
3.
Kif għandek tuża Aqumeldi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aqumeldi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AQUMELDI U GĦALXIEX JINTUŻA
Aqumeldi fih is-sustanza attiva enalapril maleate.
Jintuża fi tfal u adoloxxenti mit-twelid sa 17-il sena
għat-trattament ta’ insuffiċjenza tal-qalb (l-
inabbiltà tal-qalb li tippompja biżżejjed demm madwar il-ġisem).
Enalapril maleate jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-enzima li tikkonverti l-
angiotensine (inibituri ACE), li jfisser li jimblokka enzima
(proteina) fil-ġisem milli tifforma l-ormon
angiotensin II. Billi ddejjaq il-vini/arterji, l-anġiotensin II
tista’ tikkawża pressjoni tad-demm għolja li
ġġiegħel lill-qalb taħdem aktar biex tippompja d-demm madwar
il-ġisem. L-angiotensin II tirrilaxxa
wkoll ormoni, bħal aldosterone, li jgħollu l-pressjoni tad-demm
billi jikkawżaw żamma tal-fluwidi.
Billi jimblokka l-formazzjoni ta’ angiotensin II, Aqumeldi
jimmodifika
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AQUMELDI 0.25 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tinħall fil-ħalq fiha 0.25 mg ta’ enalapril
maleate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li tinħall fil-ħalq
Pilloli li jinħallu fil-ħalq bojod, tondi, bikonvessi, b’dijametru
ta’ 2 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
AQUMELDI huwa indikat għat-trattament ta’ insuffiċjenza tal-qalb
fit-tfal mit-twelid għal inqas minn
18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
AQUMELDI
għandu
jinbeda
minn
tabib
b’esperjenza
fit-trattament
ta’
pazjenti
pedjatriċi
b’insuffiċjenza tal-qalb.
Pożoloġija
_ _
_Doża tal-bidu/tat-test_
0.01 sa 0.04 mg/kg (massimu ta’ 2 mg) bħala doża waħda inizjali.
•
Qabel ma tingħata doża tat-test, għandhom jiġu ċċekkjati
l-pressjoni tad-demm (BP) u l-funzjoni
tal-kliewi. Jekk il-BP tkun taħt il-5 perċentil jew il-krejatinina
tkun ogħla mil-limitu normali għall-
età, f’dak il-każ enalapril ma għandux jingħata.
•
Id-doża tat-test għandha tkun fin-naħa t’isfel tal-medda għal
pazjenti inqas stabbli u fi trabi ta’ età
ta’ <30 jum.
•
Il-pressjoni tad-demm għandha tiġi mmonitorjata f’intervalli għal
siegħa sa sagħtejn wara d-doża
inizjali. Jekk il-BP sistolika tkun taħt il-5 perċentil, enalapril
għandu jitwaqqaf u għandha tingħata
kura klinika xierqa.
3
_Doża fil-mira/ta’ manteniment_
0.15 sa 0.3 mg/kg (massimu ta’ 20 mg) kuljum f’doża waħda jew
f’żewġ dożi maqsuma 8 sigħat wara
d-doża tat-test.
Id-doża għandha tkun individwalizzata skont il- pressjoni tad-demm,
il-krejatinina fis-serum u r-
rispons tal-potassium.
•
Jekk il-pressjoni sistolika tad-demm (SBP) tkun akbar minn jew daqs
il-5 perċentil u l-
krejatinina fis-serum ma tkunx aktar minn 1.5 × linja bażi,
ikkunsidra żieda fit-titrazzjoni tad-
doża ta’ enalapril.
•
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów