APO-AMLODIPINE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostępny od:

APOTEX INC

Kod ATC:

C08CA01

INN (International Nazwa):

AMLODIPINE

Dawkowanie:

2.5MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100/500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

DIHYDROPYRIDINES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2013-03-28

Charakterystyka produktu

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MONOGRAPHIE
PR
APO-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés de 2,5 mg d’amlodipine (sous forme de bésylate
d’amlodipine)
USP
Antihypertenseur et antiangineux
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Weston (Ontario)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
3 mars 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 235441
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
POSOLOGIE ET MOD
E D’ADMINISTRATION .................................................................. 14
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
15
MODE
D’AC
TION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-03-2020

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