APO-AMLODIPINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

C08CA01

Designación común internacional (DCI):

AMLODIPINE

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

DIHYDROPYRIDINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2013-03-28

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE
PR
APO-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés de 2,5 mg d’amlodipine (sous forme de bésylate
d’amlodipine)
USP
Antihypertenseur et antiangineux
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Weston (Ontario)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
3 mars 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 235441
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
POSOLOGIE ET MOD
E D’ADMINISTRATION .................................................................. 14
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
15
MODE
D’AC
TION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE