Apixaban Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Апиксабан

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

B01AF02

INN (International Nazwa):

apixaban

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotska sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Wskazania:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (NVAF), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (TIA); dob ≥ 75 godina; hipertenzija; dijabetes; симптоматическая zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi). Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih (vidi odjeljak 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih (vidi odjeljak 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2020-07-23

Ulotka dla pacjenta

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
APIKSABAN ACCORD 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
apiksaban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Apiksaban Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Apiksaban Accord
3.
Kako uzimati Apiksaban Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Apiksaban Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE APIKSABAN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Apiksaban Accord sadrži djelatnu tvar apiksaban i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antikoagulansima. Ovaj lijek pomaže u sprječavanju stvaranja krvnih
ugrušaka blokiranjem faktora
Xa, koji je važna komponenta zgrušavanja krvi.
U odraslih se Apiksaban Accord koristi za:
-
sprječavanje nastanka krvnih ugrušaka (duboke venske tromboze) nakon
operacije ugradnje
umjetnog zgloba kuka ili koljena. Nakon operacije na kuku ili koljenu
može postojati povećan
rizik od nastanka krvnih ugrušaka u venama nogu. Zbog toga noge mogu
oticati, pri čemu
možete ili ne morate osjećati bol. Ako krvni ugrušak iz noge
dospije u pluća, može blokirati
protok krvi i prouzročiti nedostatak zraka, koji može ili ne mora
biti popraćen bolovima u
prsnom košu. Opisano stanje (plućna embolija) može biti opasno po
život i iziskuje hitnu
medicinsku pomoć.
-
sprječavanje nastanka krvnog ugruška u srcu u bolesnika s
nepravilnim otkucajima srca
(fibrilacija atrija) u kojih postoji još b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Apiksaban Accord 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg apiksabana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 51,97 mg laktoze
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Okrugla, bikonveksna, filmom obložena tableta žute boje, promjera
približno 6,00 mm, s utisnutom
oznakom „IU1“ s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTE) u odraslih
bolesnika podvrgnutih elektivnom
kirurškom zahvatu ugradnje endoproteze kuka ili koljena.
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s
nevalvularnom fibrilacijom
atrija (NVAF) koji imaju jedan ili više čimbenika rizika poput
pretrpljenog moždanog udara ili
tranzitorne ishemijske atake (TIA), dobi ≥ 75 godina, hipertenzije,
šećerne bolesti, simptomatskog
zatajivanja srca (NYHA kategorija ≥ II).
Liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE) te
prevencija ponavljajućih DVT i
PE u odraslih (vidjeti dio 4.4 za hemodinamski nestabilne bolesnike s
PE).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTEp): elektivni
kirurški zahvat ugradnje _
_endoproteze kuka ili koljena _
Preporučena doza apiksabana je 2,5 mg peroralno dvaput na dan.
Početnu dozu je potrebno uzeti 12 do
24 sata nakon kirurškog zahvata.
Kod donošenja odluke o vremenu primjene lijeka, unutar zadanog
vremenskog raspona, liječnici mogu
uzeti u obzir potencijalne koristi ranije antikoagulantne terapije za
profilaksu venskih
tromboembolijskih događaja, kao i rizike od krvarenja nakon
kirurškog zahvata.
_U bolesnika podvrgnutih kirurškom zahvatu ugradnje endoproteze kuka
_
Preporučeno trajanje liječenja je 32 do 38 dana.
_U bolesnika podvrgnutih kirurškom
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów