ANESFAR 40 MG/2 ML + 0.025 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 20 AMPUL

Kraj: Turcja

Język: turecki

Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-11-2017

Składnik aktywny:

lidokain hcl+ epinefrin baz

Dostępny od:

FARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Kod ATC:

N01BB52

INN (International Nazwa):

lidocaine+ epinephrine base

Data autoryzacji:

2017-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                1 / 8
KULLANMA TALİMATI
ANESFAR 40 MG/2 ML+ 0,025 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN
AMPUL
DOKTORUNUZ TARAFINDAN SIZE ENJEKSIYON YOLUYLA UYGULANACAKTIR.
STERIL
_ETKIN MADDE_: Her 2 mL’lik ampul; 40 mg lidokain hidroklorür ve
0,025 mg epinefrin baz
(adrenalin baz) içerir.
_YARDIMCI MADDELER_: Sodyum metabisülfit (E223), sodyum klorür ve
enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ANESFAR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ANESFAR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ANESFAR NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ANESFAR’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ANESFAR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
• ANESFAR etkin madde olarak lidokain hidroklorür ve epinefrin baz
içerir.
• Lidokain lokal anestezik (bölgesel anestezi yapan ilaç) olarak
adlandırılan ilaç grubuna aittir.
Bu ilaçlar, vücudun gerekli bölümünü uyuşturmak,
hissizleştirmek için kullanılır.
_• _Epinefrin vazokonstriktör (damarları büzücü) olarak
adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu
ilaçlar enjeksiyon yapılan yerdeki damarları daraltarak daha az kan
geçmesini ve ilacın
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2 / 8
etkisinin daha uzun süre devam etmesini sağlar.
_• _ANESFAR tıbbi uygulamalar ve ameliyatlarda, ağrıyı önlemek
için kullanılır.
_• _ ANESFAR'ın uygulama şekli, anestezinin yerine ve cinsine
göre değişm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1 / 12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ANESFAR 40 mg/2 mL+ 0,025 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti içeren
ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 2 mL‟lik ampul; 40 mg lidokain hidroklorür ve 0,025 mg
epinefrin baz içerir.
1 mL‟de:
Lidokain hidroklorür 20 mg/ mL
Epinefrin baz 0,0125 mg/ mL
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum klorür 4,5 mg/ mL
Sodyum metabisülfit (E223) 1 mg/ mL
Yardımcı maddeler için 6.1.‟e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Ampul.
Berrak, renksiz, yabancı madde içermeyen çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ANESFAR ;
-İnfiltrasyon teknikleri ile (örneğin perkutan enjeksiyon ile)
rejyonel ve lokal anestezi
oluşturmada,
-Periferal sinir blokları teknikleri ile (örneğin brakiyal
pleksus), interkostal ve santral nöral
teknikleri ile (örneğin lumbar ve kaudal epidural blok ile)
intravenöz rejyonel anestezi
oluşturrmada, endikedir.
2 / 12
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
YETIŞKINLERDE (LIDOKAIN HCL)
Terminal anestezilerde: 1 rnL ampul çözeltisi (20 mg)
Rejyonel anestezilerde: 1,5 ila 2 mL ampul çözeltisi (30-40 mg)
Cerrahi müdahalelerde: 3 ila 5 ml ampul çözeltisi (60-100 mg)
Çocuklarda (6- 12 yaş): Yetişkin dozunun yarısı
TOTAL MAKSIMUM DOZ
Vücut ağırılığı üzerinden 3 mg/ kg etken madde (lidokain
hidroklorür)
Önerilen bu dozlar birçok rutin süreçler için gerekli anestezik
miktara birer örnek oluşturur.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Kullanılacak olan ampul çözeltisi mililitre hacmi; cerrahi sürecin
türü ve alanı, istenen anestezinin
derinliği ve süresi, gereken kas gevşemesinin derecesi ile
hastanın fiziksel durumu gibi birçok
etkenlere bağlıdır. Her durumda, istenen sonucu verebilecek olan en
ufak doz uygulanmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Anestezinin yerine ve cinsine göre değişmektedir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/ KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır.
Lidokain büyük miktarda kar
                                
                                Przeczytaj cały dokument