Kraj: Islandia
Język: islandzki
Źródło: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Amiloridum hýdróklóríð; Hydrochlorothiazidum INN
Alvogen ehf.
C03EA01
Hydrochlorothiazidum og kalíumsparandi lyf
2,5/25 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
174063 Þynnupakkning Þynnur úr PVC/áli.
Markaðsleyfi útgefið
2013-02-06
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS AMILORIDE/HCT ALVOGEN 2,5/25 MG TÖFLUR AMILORIDE/HCT ALVOGEN 5/50 MG TÖFLUR amilorid hýdróklóríð (sem tvíhýdrat) og hydrochlorothiazid Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota lyfið. Í honum eru mikilvægar upplýsingar. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR 1. Upplýsingar um Amiloride/HCT Alvogen og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Amiloride/HCT Alvogen 3. Hvernig nota á Amiloride/HCT Alvogen 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Amiloride/HCT Alvogen 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM AMILORIDE/HCT ALVOGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Virku efnin í lyfinu, amilorid og hydrochlorothiazid, eru bæði þvagræsilyf, þ.e. vatnslosandi lyf. Hydrochlorothiazid losar auk vökva úr líkamanum einnig sölt eins og natríum og kalíum en amilorid hindrar hins vegar að of mikið af kalíum losni úr líkamanum. Amiloride/HCT Alvogen er notað til að lækka blóðþrýsting, sem meðferð vegna skertrar hjartastarfsemi og til að minnka þrota/bjúg er tengist skorpulifur. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMILORIDE/HCT ALVOGEN EKKI MÁ NOTA AMILORIDE/HCT ALVOGEN - ef þú ert með ofnæmi fyrir amiloridi, hydrochlorothiazidi eða einhverju ö Przeczytaj cały dokument
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Amiloride/HCT Alvogen töflur. 2. INNIHALDSLÝSING Hver tafla inniheldur 2,84 mg af amilorid hýdróklóríð tvíhýdrati (jafngildir 2,5 mg af amilirod hýdróklóríði) og 25 mg af hydrochlorothiazidi. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla. Ljósappelsínugul, dílótt, kringlótt, tvíkúpt tafla með deiliskoru á annarri hliðinni. Þvermál 7 mm. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Meðferð við háþrýstingi. Meðferð við skertri hjartastarfsemi. Meðferð við bjúgi og skinuholsvökva í tengslum við skorpulifur. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar Venjulegur upphafsskammtur við öllum ábendingum er 2,5 mg af amiloridi og 25 mg af hydrochlorothiazidi einu sinni á dag. Hámarksskammtur er 10 mg af amiloridi og 100 mg af hydrochlorothiazidi á dag. _Háþrýstingur_ Venjulegur viðhaldsskammtur er 1,25-5 mg af amiloridi og 12,5-50 mg af hydrochlorothiazidi einu sinni á dag. _Skert hjartastarfsemi_ Skammtar eru einstaklingsbundnir og aðlagaðir að þvagræsandi áhrifum og kalíumþéttni í sermi. Yfirleitt er nægilegt að gefa minni viðhaldsskammt en þarf í upphafi meðferðar. _Meðferð við bjúgi og skinuholsvökva í tengslum við skorpulifur_ Skammtar eru einstaklingsbundnir og aðlagaðir að þvagræsandi áhrifum og kalíumþéttni í sermi. Markmiðið er að sjúklingurinn léttist um 0,5-1 kg á dag vegna aukinnar þvagræsingar. Þegar klínískt ástand sjúklings og þyngd hafa náð jafnvægi er yfirleitt nægilegt að gefa minni viðhaldsskammt en þarf í upphafi meðferðar. Æskilegt er að minnka skammta með varkárni til að draga úr tíðni aukaverkana sem hugsanlega tengjast þvagræsandi meðferð. Hjá sjúklingum með verulega skerta eða versnandi lifrarstarfssemi getur snögg breyting á blóðsalta- eða vökvajafnvægi leitt til lifrardás. _Aldraðir sjúklingar_ Hugsanleg skerðing á nýrnastarfsemi getur kallað á nákvæmt eftirlit og minnkun skammta hjá öldruðum, s Przeczytaj cały dokument