Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin mite) Tafla 2,5/25 mg

País: Islandia

Idioma: islandés

Fuente: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Amiloridum hýdróklóríð; Hydrochlorothiazidum INN

Disponible desde:

Alvogen ehf.

Código ATC:

C03EA01

Designación común internacional (DCI):

Hydrochlorothiazidum og kalíumsparandi lyf

Dosis:

2,5/25 mg

formulario farmacéutico:

Tafla

tipo de receta:

(R) Lyfseðilsskylt

Resumen del producto:

174063 Þynnupakkning Þynnur úr PVC/áli.

Estado de Autorización:

Markaðsleyfi útgefið

Fecha de autorización:

2013-02-06

Información para el usuario

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AMILORIDE/HCT ALVOGEN 2,5/25 MG TÖFLUR
AMILORIDE/HCT ALVOGEN 5/50 MG TÖFLUR
amilorid hýdróklóríð (sem tvíhýdrat) og hydrochlorothiazid
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Amiloride/HCT Alvogen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amiloride/HCT Alvogen
3.
Hvernig nota á Amiloride/HCT Alvogen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amiloride/HCT Alvogen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMILORIDE/HCT ALVOGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virku efnin í lyfinu, amilorid og hydrochlorothiazid, eru bæði
þvagræsilyf, þ.e. vatnslosandi lyf.
Hydrochlorothiazid losar auk vökva úr líkamanum einnig sölt eins
og natríum og kalíum en amilorid
hindrar hins vegar að of mikið af kalíum losni úr líkamanum.
Amiloride/HCT Alvogen er notað til að lækka blóðþrýsting, sem
meðferð vegna skertrar
hjartastarfsemi og til að minnka þrota/bjúg er tengist skorpulifur.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og
leiðbeiningum á merkimiða frá
lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMILORIDE/HCT ALVOGEN
EKKI MÁ NOTA AMILORIDE/HCT ALVOGEN
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir amiloridi, hydrochlorothiazidi eða
einhverju ö

Ficha técnica

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Amiloride/HCT Alvogen töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 2,84 mg af amilorid hýdróklóríð
tvíhýdrati (jafngildir 2,5 mg af amilirod
hýdróklóríði) og 25 mg af hydrochlorothiazidi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ljósappelsínugul, dílótt, kringlótt, tvíkúpt tafla með
deiliskoru á annarri hliðinni. Þvermál 7 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Meðferð við skertri hjartastarfsemi.
Meðferð við bjúgi og skinuholsvökva í tengslum við skorpulifur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafsskammtur við öllum ábendingum er 2,5 mg af
amiloridi og 25 mg af
hydrochlorothiazidi einu sinni á dag. Hámarksskammtur er 10 mg af
amiloridi og 100 mg af
hydrochlorothiazidi á dag.
_Háþrýstingur_
Venjulegur viðhaldsskammtur er 1,25-5 mg af amiloridi og 12,5-50 mg
af hydrochlorothiazidi einu
sinni á dag.
_Skert hjartastarfsemi_
Skammtar eru einstaklingsbundnir og aðlagaðir að þvagræsandi
áhrifum og kalíumþéttni í sermi.
Yfirleitt er nægilegt að gefa minni viðhaldsskammt en þarf í
upphafi meðferðar.
_Meðferð við bjúgi og skinuholsvökva í tengslum við
skorpulifur_
Skammtar eru einstaklingsbundnir og aðlagaðir að þvagræsandi
áhrifum og kalíumþéttni í sermi.
Markmiðið er að sjúklingurinn léttist um 0,5-1 kg á dag vegna
aukinnar þvagræsingar. Þegar klínískt
ástand sjúklings og þyngd hafa náð jafnvægi er yfirleitt
nægilegt að gefa minni viðhaldsskammt en
þarf í upphafi meðferðar. Æskilegt er að minnka skammta með
varkárni til að draga úr tíðni
aukaverkana sem hugsanlega tengjast þvagræsandi meðferð. Hjá
sjúklingum með verulega skerta eða
versnandi lifrarstarfssemi getur snögg breyting á blóðsalta- eða
vökvajafnvægi leitt til lifrardás.
_Aldraðir sjúklingar_
Hugsanleg skerðing á nýrnastarfsemi getur kallað á nákvæmt
eftirlit og minnkun skammta hjá
öldruðum, s