Alunbrig

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-09-2023

Składnik aktywny:

brigatinib

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L01XE43

INN (International Nazwa):

brigatinib

Grupa terapeutyczna:

Æxlishemjandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Krabbamein, lungnakrabbamein

Wskazania:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2018-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALUNBRIG 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ALUNBRIG 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ALUNBRIG 180 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
brigatiníb
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alunbrig og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alunbrig
3.
Hvernig nota á Alunbrig
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alunbrig
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALUNBRIG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alunbrig inniheldur virka efnið brigatiníb, tegund krabbameinslyfs
sem er kölluð kínasahemill.
Alunbrig er notað til meðferðar hjá fullorðnum við langt gengnu
LUNGNAKRABBAMEINI
af tegund sem
kallast ekki-smáfrumukrabbamein (non-small cell lung cancer). Það
er gefið sjúklingum með
lungnakrabbamein sem tengist afbrigðilegu geni sem kallast ALK
(anaplastic lymphoma kinase).
VERKUN ALUNBRIG
Afbrigðilega genið framleiðir prótein sem kallast kínasi sem
örvar vöxt krabbameinsfrumna. Alunbrig
hindrar virkni þessa próteins og dregur þannig úr vexti og
dreifingu krabbameinsins.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALUNBRIG
_ _
EKKI MÁ NOTA ALUNBRIG
•
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir brigatiníbi eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Alunbrig er notað eða meðan
á meðferð
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Alunbrig 30 mg filmuhúðaðar töflur
Alunbrig 90 mg filmuhúðaðar töflur
Alunbrig 180 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Alunbrig 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af brigatiníbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 56 mg af laktósaeinhýdrati.
Alunbrig 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg af brigatiníbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 168 mg af laktósaeinhýdrati.
Alunbrig 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg af brigatiníbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 336 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Alunbrig 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur,
u.þ.b. 7 mm að lengd, áletraðar með „U3“ á
annarri hliðinni en auðar á hinni hliðinni.
Alunbrig 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða beinhvítar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur,
u.þ.b. 15 mm að lengd, áletraðar með „U7“ á
annarri hliðinni en auðar á hinni hliðinni.
Alunbrig 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða beinhvítar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur,
u.þ.b. 19 mm að lengd, áletraðar með „U13“
á annarri hliðinni en auðar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alunbrig er ætlað til einlyfjameðferðar handa fullorðnum
sjúklingum með langt gengið ALK-jákvætt
(anaplastic lymphoma kinase positive) lungnakrabbamein, sem er ekki af
smáfrumugerð (NSCLC),
sem ekki hafa áður fengið meðferð með ALK-hemli.
Alunbrig er ætlað til einlyfjameðferðar handa fullorðnum
sjúklingum með langt gengið ALK-jákvætt
lungnakrabbamein, NSCLCsem áður hafa fengið meðferð með
crizotinibi.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-06-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów