Alofisel

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darvadstrocel

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (International Nazwa):

darvadstrocel

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppressants

Dziedzina terapeutyczna:

Rectal Fistula

Wskazania:

Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly active luminal Crohn’s disease, when fistulas have shown an inadequate response to at least one conventional or biologic therapy. Alofisel should be used after conditioning of fistula.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2018-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLS/ML DISPERSION FOR INJECTION
darvadstrocel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or surgeon.
−
If you get any side effects, talk to your surgeon or doctor. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Alofisel is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Alofisel
3.
How Alofisel is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Alofisel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALOFISEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active ingredient of Alofisel is darvadstrocel which consists of
stem cells which are taken from
the fat tissue of a healthy adult donor (so-called allogenic stem
cells) and then grown in a laboratory.
Adult stem cells are a special type of cells found in many adult
tissues, whose primary role is the
repair of the tissue in which they are found.
Alofisel is a medicine used for the treatment of complex perianal
fistulas in adult patients with
Crohn´s disease (a disease causing inflammation of the gut) when the
other symptoms of the disease
are controlled or have a mild intensity. Perianal fistulas are
abnormal channels that connect parts of
the lower bowel (rectum and anus) and the skin near the anus, so that
one or more openings appear
near the anus. Perianal fistulas are described as complex if they have
multiple channels and openings,
if they penetrate deep inside your body or if they are associated with
other complications such as
collections of pus (infected liquid also called abscesses). Perianal
fistulas can cause pain, irritation and
discharge of pus through the openings to the skin.
Alofisel is used when the fistulas have not responded sufficiently
well to previous treatment. When
injected close to th
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Alofisel 5 × 10
6
cells/mL dispersion for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Alofisel (darvadstrocel) is expanded human allogeneic mesenchymal
adult stem cells extracted from
adipose tissue (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 30 × 10
6
cells (eASC) in 6 mL of dispersion, corresponding to a concentration
of
5 × 10
6
cells/mL.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Dispersion for injection (injection).
The dispersion of cells may have settled in the bottom of the vial
forming a sediment. After gentle
re-suspension, the product is a white to yellowish homogeneous
dispersion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas
in adult patients with
non-active/mildly active luminal Crohn’s disease, when fistulas have
shown an inadequate response to
at least one conventional or biologic therapy. Alofisel should be used
only after conditioning of the
fistulas (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Alofisel should only be administered by specialist physicians
experienced in the diagnosis and
treatment of conditions for which Alofisel is indicated.
Posology
A single dose of darvadstrocel consists of 120 × 10
6
cells supplied in 4 vials. Each vial contains
30 × 10
6
cells in 6 mL of dispersion. The full content of the 4 vials must be
administered for the
treatment of up to two internal openings and up to three external
openings. This means that with a
dose of 120 × 10
6
cells it is possible to treat up to three fistula tracts that open to
the perianal area.
The efficacy or safety of repeat administration of Alofisel has not
been established.
_ _
Special populations
_ _
_Elderly _
Data on the use of darvadstrocel in the elderly population are
limited, however, given the cell-based
nature of darvadstrocel a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów