Alofisel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

darvadstrocel

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

L04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darvadstrocel

Ārstniecības grupa:

Immunosuppressants

Ārstniecības joma:

Rectal Fistula

Ārstēšanas norādes:

Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly active luminal Crohn’s disease, when fistulas have shown an inadequate response to at least one conventional or biologic therapy. Alofisel should be used after conditioning of fistula.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2018-03-23

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLS/ML DISPERSION FOR INJECTION
darvadstrocel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or surgeon.
−
If you get any side effects, talk to your surgeon or doctor. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Alofisel is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Alofisel
3.
How Alofisel is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Alofisel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALOFISEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active ingredient of Alofisel is darvadstrocel which consists of
stem cells which are taken from
the fat tissue of a healthy adult donor (so-called allogenic stem
cells) and then grown in a laboratory.
Adult stem cells are a special type of cells found in many adult
tissues, whose primary role is the
repair of the tissue in which they are found.
Alofisel is a medicine used for the treatment of complex perianal
fistulas in adult patients with
Crohn´s disease (a disease causing inflammation of the gut) when the
other symptoms of the disease
are controlled or have a mild intensity. Perianal fistulas are
abnormal channels that connect parts of
the lower bowel (rectum and anus) and the skin near the anus, so that
one or more openings appear
near the anus. Perianal fistulas are described as complex if they have
multiple channels and openings,
if they penetrate deep inside your body or if they are associated with
other complications such as
collections of pus (infected liquid also called abscesses). Perianal
fistulas can cause pain, irritation and
discharge of pus through the openings to the skin.
Alofisel is used when the fistulas have not responded sufficiently
well to previous treatment. When
injected close to th
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Alofisel 5 × 10
6
cells/mL dispersion for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Alofisel (darvadstrocel) is expanded human allogeneic mesenchymal
adult stem cells extracted from
adipose tissue (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 30 × 10
6
cells (eASC) in 6 mL of dispersion, corresponding to a concentration
of
5 × 10
6
cells/mL.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Dispersion for injection (injection).
The dispersion of cells may have settled in the bottom of the vial
forming a sediment. After gentle
re-suspension, the product is a white to yellowish homogeneous
dispersion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas
in adult patients with
non-active/mildly active luminal Crohn’s disease, when fistulas have
shown an inadequate response to
at least one conventional or biologic therapy. Alofisel should be used
only after conditioning of the
fistulas (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Alofisel should only be administered by specialist physicians
experienced in the diagnosis and
treatment of conditions for which Alofisel is indicated.
Posology
A single dose of darvadstrocel consists of 120 × 10
6
cells supplied in 4 vials. Each vial contains
30 × 10
6
cells in 6 mL of dispersion. The full content of the 4 vials must be
administered for the
treatment of up to two internal openings and up to three external
openings. This means that with a
dose of 120 × 10
6
cells it is possible to treat up to three fistula tracts that open to
the perianal area.
The efficacy or safety of repeat administration of Alofisel has not
been established.
_ _
Special populations
_ _
_Elderly _
Data on the use of darvadstrocel in the elderly population are
limited, however, given the cell-based
nature of darvadstrocel a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi