ADVIL NUIT Capsule
Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
17-10-2019
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
Ibuprofène; Chlorhydrate de diphénhydramine
Dostępny od:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
Kod ATC:
M01AE51
INN (International Nazwa):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dawkowanie:
200MG; 25MG
Forma farmaceutyczna:
Capsule
Skład:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG
Droga podania:
Orale
Sztuk w opakowaniu:
10/20/40
Typ recepty:
En vente libre
Dziedzina terapeutyczna:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Podsumowanie produktu:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROUVÉ
Data autoryzacji:
2020-05-13
Charakterystyka produktu
_ _
_Pfizer Consumer Healthcare, a division of Pfizer Canada ULC _
_Page 1 of 46_
PRODUCT MONOGRAPH
_ _
ADVIL NIGHTTIME
Ibuprofen 200 mg and Diphenhydramine Hydrochloride 25 mg Capsules
Analgesic/Sleep Aid
Pfizer Consumer Healthcare, a divison of Pfizer Canada ULC
450-55 Standish Court
Mississauga, Ontario
L5R 4B2
Date of Preparation:
October 17, 2019
Submission Control No: 231333
_ _
_Pfizer Consumer Healthcare, a division of Pfizer Canada ULC _
_Page 2 of 46_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................24
OVERDOSAGE
................................................................................................................24
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................26
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................29
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................29
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION ...................................................................30
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................30
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................32
DETAILED PHARMACOLOGY
...........................
Przeczytaj cały dokument
