ADVIL NUIT Capsule

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
17-10-2019

Δραστική ουσία:

Ibuprofène; Chlorhydrate de diphénhydramine

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AE51

INN (Διεθνής Όνομα):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Δοσολογία:

200MG; 25MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule

Σύνθεση:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

10/20/40

Τρόπος διάθεσης:

En vente libre

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2020-05-13

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
_Pfizer Consumer Healthcare, a division of Pfizer Canada ULC _
_Page 1 of 46_
PRODUCT MONOGRAPH
_ _
ADVIL NIGHTTIME
Ibuprofen 200 mg and Diphenhydramine Hydrochloride 25 mg Capsules
Analgesic/Sleep Aid
Pfizer Consumer Healthcare, a divison of Pfizer Canada ULC
450-55 Standish Court
Mississauga, Ontario
L5R 4B2
Date of Preparation:
October 17, 2019
Submission Control No: 231333
_ _
_Pfizer Consumer Healthcare, a division of Pfizer Canada ULC _
_Page 2 of 46_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................24
OVERDOSAGE
................................................................................................................24
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................26
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................29
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................29
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION ...................................................................30
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................30
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................32
DETAILED PHARMACOLOGY
...........................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-04-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων