Abiraterone Krka

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

acetato de abiraterona

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L02BX03

INN (International Nazwa):

abiraterone acetate

Grupa terapeutyczna:

Terapia endócrina

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasias Prostáticas

Wskazania:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2021-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABIRATERONA KRKA 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
acetato de abiraterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Abiraterona Krka e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Abiraterona Krka
3.
Como tomar Abiraterona Krka
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abiraterona Krka
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABIRATERONA KRKA E PARA QUE É UTILIZADO
Abiraterona Krka contém um medicamento chamado acetato de
abiraterona. Abiraterona Krka é usado
em homens adultos para tratar o cancro da próstata que se espalhou
para outras zonas do corpo.
Abiraterona Krka impede que o seu organismo produza testosterona, isto
pode atrasar o crescimento
do cancro da próstata.
Quando Abiraterona Krka é prescrito para a fase inicial da doença,
altura em que ainda responde à
terapêutica hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a
testosterona (terapêutica de
privação androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu sangue, de uma substância química conhecida por
potássio.
2.
O QUE PRECISA 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abiraterona Krka 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 500 mg de acetato de abiraterona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido contém 253,2 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos revestidos por película violeta cinza a violeta, ovais,
biconvexos, com dimensões
aproximadas de 20 mm de comprimento x 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abiraterona Krka é indicado em associação com prednisona ou
prednisolona no:

tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos em combinação com a
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1).

tratamento do cancro da próstata metastático resistente à
castração (CPmRC), em homens
adultos assintomáticos ou ligeiramente sintomáticos após falência
da terapêutica de privação
androgénica, e para os quais a quimioterapia ainda não está
clinicamente indicada (ver secção
5.1).

tratamento do CPmRC, em homens adultos em que a doença progrediu
durante ou após um
regime quimioterapêutico baseado em docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser prescrito por um profissional de saúde
apropriado.
Posologia
A dose recomendada é de 1000 mg (dois comprimidos de 500 mg) como
dose única diária que não
deve ser tomada com alimentos (ver abaixo o “Modo de
administração”). A toma dos comprimidos
com alimentos aumenta a exposição sistémica à abiraterona (ver
secções 4.5 e 5.2).
_Posologia de prednisona ou prednisolona_
Para o CPmHS, Abiraterona Krka é utilizado com 5 mg de prednisona ou
prednisolona por dia.
Para o CPmRC, Abiraterona Krka é utilizado com 10 mg de prednisona ou

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów