Abasaglar (previously Abasria)

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
24-09-2021

Składnik aktywny:

glargíninsúlín

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2014-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. FYLGISEÐILL
59
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABASAGLAR 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í RÖRLYKJU
glargíninsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR. LEIÐBEININGAR UM NOTKUN INSÚLÍNPENNANS ERU HJÁ
LYFJAPENNANUM. VINSAMLEGAST
LESIÐ ÞÆR ÁÐUR EN LYFIÐ ER NOTAÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ABASAGLAR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ABASAGLAR
3.
Hvernig nota á ABASAGLAR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ABASAGLAR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABASAGLAR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ABASAGLAR inniheldur glargíninsúlín. Það er breytt insúlín,
mjög líkt mannainsúlíni.
ABASAGLAR er notað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum
2 ára og eldri.
Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn myndar ekki nægilega
mikið af insúlíni til að hafa stjórn á
sykurmagni í blóði. Glargíninsúlín hefur langverkandi og
stöðug blóðsykurslækkandi áhrif.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABASAGLAR
EKKI MÁ NOTA ABASAGLAR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir glargíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en ABASAGLAR er notað.
Fylgið nákvæmlega lei
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ABASAGLAR 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni* (jafngildir
3,64 mg).
Hver rörlykja inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn sem jafngildir 300
einingum.
*framleitt með DNA-samrunalíftækni í
_Escherichia coli_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn. (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2
ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
ABASAGLAR inniheldur glargíninsúlín, sem er insúlínhliðstæða
með forðaverkun.
ABASAGLAR á að gefa einu sinni á sólarhring hvenær dagsins sem
er, en á sama tíma á hverjum
degi.
Skömmtun (skammtur og tímasetning lyfjagjafar) þarf að ákvarða
einstaklingsbundið. ABASAGLAR
má einnig gefa sjúklingum með insúlínóháða sykursýki (tegund
2) ásamt sykursýkislyfi til inntöku.
Styrkur lyfsins er tilgreindur í einingum. Einingarnar eiga aðeins
við um glargíninsúlín og eru ekki
þær sömu og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða einingarnar sem eru
notaðar til að tilgreina styrkleika
annarra insúlínhliðstæðna (sjá kafla 5.1).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (65 ára og eldri) _
Hjá öldruðum getur versnandi nýrnastarfsemi leitt til stöðugt
minnkandi insúlínþarfar.
_ _
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Insúlínþörf sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi getur verið
minni vegna minna insúlínumbrots.
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Insúlínþörf getur minnkað hjá sjúklingum með verulega skerta
lifrarstarfsemi vegna skertrar getu til
nýmyndunar glúkósa og minna insúlínumbrots.
_Börn _
_Unglingar og börn 2 ára og eldri _
Sýnt hefur verið fram á öryggi og verkun glargíninsúlíns hjá
unglingum og börnum 2 ára og eldri (sjá
kafla 5.1). Skömmtun (skammtastærð og tímasetningu lyfjagjafar)
þarf að ákvarða einstaklingsbund
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem